দ্বৈত (দ্বৈত) মার্কার পরীক্ষা: সুবিধা, প্রস্তুতি এবং সাধারণ পরিসর

একজন প্রত্যাশিত পিতামাতা হিসাবে, আপনার ছোট্টটির আগমনের প্রত্যাশার মতো উত্তেজনাপূর্ণ আর কিছুই নেই। যাইহোক, এই উত্তেজনার সাথে প্রায়ই আপনার শিশুর স্বাস্থ্য নিয়ে উদ্বেগের ঢেউ আসে। The ডবল মার্কার পরীক্ষাগর্ভে সম্ভাব্য স্বাস্থ্য সমস্যা সনাক্ত করা সম্ভব করেছে 

এই নিবন্ধে, আমরা গর্ভাবস্থায় ডাবল মার্কার পরীক্ষার বিশদ বিবরণে ডুব দেব, এর সুবিধা এবং খরচ সহ, আপনার উদ্বেগ কমাতে সাহায্য করতে এবং আপনার শিশুর জন্য সর্বোত্তম সম্ভাব্য ফলাফল নিশ্চিত করতে।

একটি ডাবল মার্কার পরীক্ষা কি?

ডাবল মার্কার পরীক্ষা হল একটি প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং পরীক্ষা যা ভ্রূণের জেনেটিক ব্যাধিগুলির ঝুঁকি সনাক্ত করতে দুটি রক্তের চিহ্নিতকারীকে পরিমাপ করে। ক্রোমোসোমাল অসঙ্গতির ফলে গুরুতর অসুস্থতা এবং ব্যাধি হতে পারে যা গর্ভাবস্থায় বা পরবর্তী জীবনে শিশুর বিকাশকে ব্যাহত করতে পারে। এই পরীক্ষাটি একজনকে ডাউন সিনড্রোম, এডওয়ার্ড সিন্ড্রোম ইত্যাদির মতো অবস্থার উপস্থিতি বা সম্ভাব্য ঘটনার পূর্বাভাস দিতে সক্ষম করে।

চিহ্নিতকারী

The ডাবল মার্কার টেস্ট মানেগর্ভাবস্থা-সম্পর্কিত প্লাজমা প্রোটিন A এবং বিনামূল্যে বিটা-হিউম্যান কোরিওনিক গোনাডোট্রফিন (বিটা-এইচসিজি) (পিএপিপি-এ) এর রক্তের মাত্রা পরীক্ষা করা। কিছু ক্রোমোসোমাল অসঙ্গতির কারণে গর্ভাবস্থায় PAPP-A এবং HCG মাত্রা "স্বাভাবিক" থেকে কম বা বেশি হতে পারে। [১] রক্তের পিএপিপি-এ এবং এইচসিজি স্তরের সাথে, এই পরীক্ষার একটি অংশ হিসাবে একটি (এনটি) নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি স্ক্যান করা হয়। এতে আপনার শিশুর ঘাড়ের পিছনের স্বচ্ছ টিস্যু এবং রক্ত ​​পরীক্ষা করার জন্য একটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা করা হয়।

পরীক্ষার জন্য সময়

The গর্ভাবস্থায় ডাবল মার্কার পরীক্ষাপ্রথম ত্রৈমাসিকের মধ্যে প্রায়ই 8 থেকে 14 সপ্তাহের মধ্যে বাহিত হয়। যাইহোক, পরীক্ষাটি বিশেষভাবে 35 বছরের বেশি বয়সী মহিলাদের জন্য পরামর্শ দেওয়া হয়, যাদের বিকৃতি সহ শিশুদের জন্ম দেওয়ার ঝুঁকি বাড়ার কারণে পরীক্ষা দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। [২] জন্মগত সমস্যার পারিবারিক ইতিহাস সহ অল্পবয়সী মহিলাদেরও পরীক্ষা করা উচিত।

ডাবল মার্কার পরীক্ষার প্রস্তুতি

The দ্বৈত মার্কার পরীক্ষা9 থেকে 13 সপ্তাহের গর্ভধারণের জন্য বৈধ। পরীক্ষার জন্য সাধারণ রক্ত ​​পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়। আপনার ডাক্তার আপনাকে ল্যাবে নিয়ে যাওয়ার জন্য একটি প্রেসক্রিপশন ইস্যু করবেন। নিম্নলিখিত প্রস্তুতি জায়গায় থাকা উচিত: 

• অন্যথায় নির্দেশ না দিলে আপনি আপনার দর্শনের আগে সাধারণভাবে খেতে এবং পান করতে পারেন কারণ এটি একটি নন-ফাস্টিং পরীক্ষা
• পরীক্ষার আগে আপনি যদি কোনো ওষুধ খেয়ে থাকেন তবে আপনাকে অবশ্যই ডাক্তারকে জানাতে হবে 
• আপনার পরীক্ষার সময়, অনুগ্রহ করে আপনার সাম্প্রতিক গর্ভাবস্থার আল্ট্রাসাউন্ড রিপোর্টের একটি হার্ড কপি (NT/NB, CRL বা লেভেল 1) এবং আপনার মাতৃত্বের স্ক্রীনিং তথ্য (LMP, DOB, ওজন, ডায়াবেটিক স্ট্যাটাস, এবং IVF) পাওয়া যাবে।
• মায়ের জন্ম তারিখ প্রদান করুন (dd/mm/yy); তার মাসিকের শেষ দিন; একটি আল্ট্রাসাউন্ড; এবং ভ্রূণের সংখ্যা (একক বা যমজ); ডায়াবেটিসের অবস্থা, কিলোগ্রামে শরীরের ওজন, আইভিএফ, ধূমপান এবং ট্রাইসোমি 21 সহ গর্ভধারণের পূর্বের ইতিহাস সবই নমুনা সংগ্রহের সময় উপস্থিত ছিল

এছাড়াও আপনি একটি বুক করতে পারেন অনলাইন ডাক্তার পরামর্শআপনি কীভাবে এই পরীক্ষার জন্য প্রস্তুতি নিতে পারেন সে সম্পর্কে আরও জানতে।

একটি সাধারণ গর্ভাবস্থায়, পুরুষ বা মহিলা ভ্রূণের 22 জোড়া XX ক্রোমোজোম বা 22 জোড়া XY ক্রোমোজোম থাকবে। ট্রাইসোমি সহ একজন ব্যক্তির মধ্যে একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম উপস্থিত থাকে। পরীক্ষা নিম্নলিখিত সহ এই শর্ত সনাক্ত করতে পারে: 

• ডাউন সিনড্রোম:ক্রোমোজোম 21-এর অতিরিক্ত অনুলিপির কারণে, এই সাধারণ ট্রাইসোমি ট্রাইসোমি 21 নামেও পরিচিত। এর ফলে হার্টের সমস্যা হতে পারে,মানসিক স্বাস্থ্য সমস্যা, এবং অন্যান্য অসুস্থতা যা গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে [3]
• ট্রাইসোমি 13 এবং 18:ক্রোমোজোম 18 (এডওয়ার্ডস সিনড্রোম) বা ক্রোমোজোম 13 (পাটাউ'স সিনড্রোম) এর একটি দ্বিতীয় অনুলিপি এই সাধারণ ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতার মধ্যে উপস্থিত রয়েছে [৪]

সুবিধা

• জেনেটিক ব্যাধিগুলির প্রাথমিক সনাক্তকরণ পিতামাতাদের তাদের সন্তানের জন্মের জন্য প্রস্তুত করতে এবং তাদের প্রসবপূর্ব যত্ন সম্পর্কে সচেতন সিদ্ধান্ত নিতে সাহায্য করতে পারে
• পরীক্ষাটি জেনেটিক ব্যাধিগুলির জন্য স্ক্রীন করার একটি নিরাপদ এবং নির্ভরযোগ্য উপায় এবং মা বা ভ্রূণের জন্য কোন ঝুঁকি তৈরি করে না
• পরীক্ষার উচ্চ নির্ভুলতার হার রয়েছে, নির্ভরযোগ্য ফলাফল প্রদান করে যা পিতামাতাকে তাদের সন্তানের চিকিৎসার পরিকল্পনা করতে সাহায্য করতে পারে

পদ্ধতি

A ডাবল মার্কার টেস্ট পদ্ধতিএকটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা এবং রক্ত ​​​​পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত। বিটা এইচসিজি, বা হিউম্যান কোরিওনিক গোনাডোট্রপিন, এবং পিএপিপি-এ, বা গর্ভাবস্থা-সম্পর্কিত প্লাজমা প্রোটিন হল প্রধান সূচক৷ 

রক্ত পরীক্ষাটি একটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষার মাধ্যমে পড়া হয় যাকে বলা হয় নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি (এনটি) স্ক্যান, যা পিছনের দিকে শিশুর স্বচ্ছ ঘাড়ের টিস্যু দেখে। হিউম্যান কোরিওনিক গোনাডোট্রফিন (এইচসিজি) এবং ফ্রি বিটা এবং পিএপিপি-এ দুটি সূচক যা পরীক্ষায় ফোকাস করে।

আপনি সহজেই করতে পারেন অনলাইন ল্যাব পরীক্ষা বুক করুন, এবং আমাদের মেডিক্যাল টিম সেই দিন এবং সময়ে আসবে যখন আপনি প্রতিষ্ঠিত নির্দেশিকাগুলি মেনে চলার সময় সবচেয়ে স্বাস্থ্যকর পদ্ধতিতে রক্তের নমুনা নেওয়ার জন্য বেছে নেবেন।

ডাবল মার্কার পরীক্ষা: সাধারণ পরিসর

• দপরীক্ষার ফলাফল হয় কম, মাঝারি বা উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ, এবং প্রতিটি শিশুর ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা থাকতে পারে এমন সম্ভাবনাকে নির্দেশ করে।
• The ডবল মার্কার পরীক্ষা স্বাভাবিক মান PAPP-A-এর জন্য সব বয়সের মহিলার জন্য 1 MoM (মিডিয়ানের একাধিক)
• দস্বাভাবিক পরিসীমাHCG (হিউম্যান কোরিওনিক গোনাডোট্রপিন) এর জন্য 25,700-288,000 mIU/mL

এটা কত খরচ?

টি এর খরচঅনুমান আপনার অবস্থান এবং বীমা কভারেজের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হবে। পরীক্ষা স্বেচ্ছায় হলেও আপনারস্বাস্থ্য বীমাপরিকল্পনা এটির জন্য অর্থ প্রদান করতে পারে 

শহর এবং হাসপাতালের উপর নির্ভর করে, একটি ডাবল মার্কার পরীক্ষার জন্য আলাদাভাবে খরচ হবে। এর মধ্যে খরচ হবে Rs. 1000 এবং রুপি পরীক্ষার জন্য 5000। এই পরীক্ষা সাধারণত প্রায় টাকা খরচ হয়. বিভিন্ন জায়গায় 2500। পূর্ণ প্রথম-ত্রৈমাসিকের স্ক্রীনিংয়ের জন্য আপনাকে অবশ্যই উভয় পরীক্ষার জন্য অর্থ প্রদান করতে হবে কারণ এই পরীক্ষাটি সাধারণত NT স্ক্যানের মাধ্যমে করা হয়।

একটি ডাবল মার্কার পরীক্ষা অনাগত শিশুর জন্য একটি নিরাপদ এবং অ আক্রমণাত্মক স্ক্রীনিং পরীক্ষা। এই পরীক্ষাটি বাবা-মাকে প্রস্তুত করতে সাহায্য করে যদি শিশুটি বিশেষ চাহিদা নিয়ে জন্মায়। একজন স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার বা জেনেটিক কাউন্সেলর পরীক্ষার প্রয়োজন কিনা তা নির্ধারণ করতে এবং সেই অনুযায়ী আপনাকে গাইড করতে আপনার সাথে কাজ করতে পারেন। ডাবল মার্কার পরীক্ষা সম্পর্কে আরও জানতে, দেখুনবাজাজ ফিনসার্ভ হেলথ এবং আপনার বাড়ি থেকে একজন ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। 

FAQs

ডাবল মার্কার পরীক্ষা কোন ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে পারে?

The ডবল মার্কার পরীক্ষাডাউন সিনড্রোম, ট্রাইসোমি 13 এবং ট্রিসোমি 18 সনাক্ত করতে পারে।

দ্বৈত মার্কার পরীক্ষায় আল্ট্রাসাউন্ড কী ভূমিকা পালন করে?

ডুয়াল মার্কার পরীক্ষার সুপারিশ করার আগে, ডাক্তার সাধারণত একটি আল্ট্রাসাউন্ডের সুপারিশ করবেন। আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে ডুয়াল মার্কার টেস্টের পরামর্শ দেওয়া হয়।

ডবল মার্কার পরীক্ষা কখন পরিচালিত হয়?

The ডবল মার্কার পরীক্ষা শুধুমাত্র একটি বরং সীমিত সময়ের মধ্যে পরিচালিত হতে পারে। আপনার ডাক্তার আপনাকে এমন একটি সময়ের জন্য একটি অ্যাপয়েন্টমেন্ট নির্ধারণ করতে বলবেন যা দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের খুব প্রথম দিকে বা আপনার প্রথম ত্রৈমাসিকের শেষের কাছাকাছি হতে পারে। আপনার রক্ত ​​বিশেষ করে 11 এবং 14 সপ্তাহের মধ্যে কোথাও নেওয়া হবে।

ডাবল মার্কার পরীক্ষা কি কোন ঝুঁকি বহন করে?

পরীক্ষার সাথে কোন বিপদ সংযুক্ত নেই। যাইহোক, যেহেতু এই পরীক্ষার জন্য রক্তের নমুনা সংগ্রহের জন্য একটি সূঁচের প্রয়োজন হয়, একজন রোগীর খুব কমই রক্তক্ষরণ বৃদ্ধি, হেমাটোমা (ত্বকের নীচে রক্ত ​​সংগ্রহ), ক্ষত বা সূঁচের ছিদ্রের জায়গায় সংক্রমণ হতে পারে।

কত তাড়াতাড়ি আমরা পরীক্ষার ফলাফল অনুমান করতে পারি?

সাধারণত, আপনার ফলাফল পেতে তিন দিন থেকে ১ সপ্তাহ সময় লাগে। এছাড়াও আপনি কল করে আপনার ক্লিনিকে আপনার ফলাফল পেতে বা ফলাফলের তারিখ নিশ্চিত করতে বলতে পারেন।