হেমোক্রোমাটোসিস (আয়রন ওভারলোড): লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, জটিলতা

যখন আপনার হিমোক্রোমাটোসিস হয়, তখন আপনার শরীর আপনার খাওয়া খাবার থেকে অতিরিক্ত পরিমাণে আয়রন শোষণ করে। আপনার অঙ্গ, বিশেষ করে আপনার লিভার, হার্ট এবং অগ্ন্যাশয় অতিরিক্ত আয়রন ধারণ করে। যকৃতের রোগ, হার্টের সমস্যা এবং ডায়াবেটিসের মতো জীবন-হুমকির অসুস্থতা অতিরিক্ত আয়রনের দ্বারা আনা হতে পারে।

হিমোক্রোমাটোসিসের মধ্যে সর্বাধিক প্রচলিত একটি জিনের পরিবর্তন ঘটায় যা প্রজন্মের মধ্য দিয়ে চলে যায়। লক্ষণগুলি সাধারণত মধ্যজীবনে দেখাতে শুরু করে।

হেমোক্রোমাটোসিস কি

হেমোক্রোমাটোসিস মানে এমন একটি অবস্থা যেখানে আপনার শরীরে অত্যধিক আয়রন জমা হয়। এটি কখনও কখনও "লোহা ওভারলোড" হিসাবে উল্লেখ করা হয়। সঠিক পরিমাণে আয়রন সাধারণত আপনার অন্ত্র দ্বারা শোষিত হয় আপনার খাওয়া খাবার থেকে।

হেমোক্রোমাটোসিসে, শরীর প্রয়োজনের তুলনায় অনেক বেশি আয়রন শোষণ করে এবং এটি থেকে মুক্তি পাওয়ার কোনও উপায় নেই। এই কারণে, আপনার শরীর আপনার জয়েন্টগুলিতে পাশাপাশি আপনার হৃদয়, লিভার এবং অগ্ন্যাশয়ে অতিরিক্ত আয়রন সঞ্চয় করে এবং তাদের ক্ষতি করে। এটি চিকিত্সা না করা হলে এটি আপনার অঙ্গগুলির কাজ বন্ধ করতে পারে।

কারণসমূহ

হেমোক্রোমাটোসিস আপনার শরীরের আয়রন সামগ্রী নিয়ন্ত্রণ করে এমন জিনের পরিবর্তনের কারণে ঘটে। বংশগত হেমোক্রোমাটোসিস সাধারণত পিতামাতার কাছ থেকে শিশুদের মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে এবং নিম্নলিখিত উপায়ে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে:

1. যখন দুটি অস্বাভাবিক জিন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়:একটি হেমোক্রোমাটোসিস জিন পিতামাতা থেকে সন্তানের কাছে প্রেরণ করা যেতে পারে। যাইহোক, উত্তরাধিকারসূত্রে দুটি অস্বাভাবিক জিন পাওয়া সমস্ত শিশুই আয়রন ওভারলোড তৈরি করে না।
2. যখন পিতামাতার কাছ থেকে একটি অস্বাভাবিক জিন স্থানান্তরিত হয়: এটি খুবই সাধারণ এবং ঘটে যখন পিতামাতার কাছ থেকে শুধুমাত্র একটি অস্বাভাবিক জিন পাস করা হয়।

• কিশোর হেমোক্রোমাটোসিস: এই মিউটেশনটি হেপসিডিন জিন নামে পরিচিত একটি জিন থেকে হয়।
• নবজাতকের হেমোক্রোমাটোসিস: এটি একটি অটোইমিউন ডিসঅর্ডার যাতে শরীর নিজেই আক্রমণ করে।
• সেকেন্ডারি হেমোক্রোমাটোসিস: হেমোক্রোমাটোসিসের এই ফর্মটি অতিরিক্ত আয়রনের দ্বারা আনা হয় এবং উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না। রক্তাল্পতা এবং গুরুতর মানুষযকৃতের রোগরক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে, যা আয়রন তৈরি করতে পারে।

হেমোক্রোমাটোসিসের প্রাথমিক লক্ষণ

হেমোক্রোমাটোসিস, যা জন্ম থেকে উপস্থিত, সবচেয়ে সাধারণ প্রকার। কিন্তু বেশিরভাগ মানুষের ক্ষেত্রে, লক্ষণগুলি জীবনের অনেক পরে দেখা যায় না - সাধারণত পুরুষদের জন্য 40 বছর বয়সের পরে এবং মহিলাদের জন্য 60 বছর বয়সের পরে। মহিলারা মেনোপজের পরে লক্ষণগুলি অনুভব করার প্রবণতা বেশি কারণ তারা আর আয়রন হারায় নামাসিকএবং গর্ভাবস্থা। আপনি যদি কোনো উপসর্গের সম্মুখীন হন, অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। আপনার নিকটবর্তী পরিবারের কারো হেমোক্রোমাটোসিস থাকলে জেনেটিক পরীক্ষা সম্পর্কে আপনার চিকিত্সককে জিজ্ঞাসা করুন। জেনেটিক টেস্টিং নির্ধারণ করতে পারে যে আপনি সেই জিনটি বহন করেন যা আপনার হেমোক্রোমাটোসিসের ঝুঁকি বাড়ায়।

আয়রন ওভারলোডের লক্ষণ

হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণ এবং লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• জয়েন্টে ব্যথা, বিশেষ করে হাঁটুতে
• ক্লান্ত হওয়া
• ব্যাখ্যাতীত ওজন হ্রাস
• ব্রোঞ্জ বা ধূসর রঙের ত্বক
• পেটে ব্যথা
• যৌন ড্রাইভের ক্ষতি
• শরীরের চুল পড়া
• হার্ট ফ্লটার
• কুয়াশাচ্ছন্ন স্মৃতি

হেমোক্রোমাটোসিস কখনও কখনও সনাক্ত করা যায় না যতক্ষণ না অন্যান্য সমস্যাগুলি দেখাতে শুরু করে। এই নিম্নলিখিত গঠিত হতে পারে:

• যকৃতের রোগ, সিরোসিসের মতো (লিভারের দাগ)
• ডায়াবেটিস
• অস্বাভাবিক হৃদস্পন্দন
• ইরেক্টাইল ডিসফাংশন(উত্থান হতে সমস্যা)
• আর্থ্রাইটিস

চিকিৎসা

অত্যধিক আয়রনের মাত্রার জন্য চিকিত্সা উপলব্ধ।

ফ্লেবোটমি

ফ্লেবোটমি হল প্রধান চিকিৎসা হেমোক্রোমাটোসিস চিকিৎসা। এটি শরীর থেকে আয়রন এবং রক্ত ​​অপসারণ করে। রক্তদানের মতোই, একজন স্বাস্থ্যসেবা বিশেষজ্ঞ একটি শিরায় একটি সুই ঢুকিয়ে দেন, যার ফলে রক্ত ​​একটি ব্যাগে প্রবাহিত হয়।

প্রাথমিকভাবে, সপ্তাহে একবার বা দুবার প্রায় 1 পিন্ট রক্ত ​​​​টানা হবে। আপনার আয়রনের মাত্রা স্বাভাবিক হয়ে গেলে প্রতি দুই থেকে চার মাসে আপনার চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে।

চেলেশন

চেলেশন আরেকটি বিকল্প। যদিও এটি ব্যয়বহুল এবং প্রথম সারির চিকিত্সা নয়, এই উদীয়মান ওষুধটি আয়রনের মাত্রা নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করতে পারে। একজন চিকিত্সক ওষুধটি ইনজেকশন দিতে পারেন বা আপনাকে বড়ি দিতে পারেন। চেলেশন শরীরের অতিরিক্ত আয়রন প্রস্রাব এবং মলের মাধ্যমে অপসারণে সহায়তা করে। [১] নেতিবাচক প্রভাব থাকতে পারে, যদিও ফ্লুর মতো উপসর্গ এবং ইনজেকশনের জায়গায় ব্যথা সহ। হার্টের সমস্যা বা অন্যান্য ফ্লেবোটমি-সম্পর্কিত দ্বন্দ্বে আক্রান্ত ব্যক্তিরা চিলেশন থেকে উপকৃত হতে পারেন।

হেমোক্রোমাটোসিস কিভাবে নির্ণয় করা হয়?

যেহেতু অন্যান্য ব্যাধিগুলি হিমোক্রোমাটোসিসের মতো একই লক্ষণগুলি ভাগ করে, তাই এটি নির্ণয় করা আপনার ডাক্তারের পক্ষে চ্যালেঞ্জিং হতে পারে। আপনাকে পরীক্ষা করতে বলা হতে পারে যদি:

• আপনি লক্ষণগুলি অনুভব করছেন
• এই ব্যাধিটি পরিবারের একজন সদস্যের মধ্যে থাকে

নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করে আপনার ডাক্তার এটি নির্ধারণ করতে পারেন:

• আপনার ইতিহাস পরীক্ষা করা হচ্ছে: তারা আপনার পরিবার সম্পর্কে এবং আপনার পরিবারের কারও হেমোক্রোমাটোসিস বা এর লক্ষণ আছে কিনা তা জিজ্ঞাসা করবে। তারা লিভারের রোগ এবং আর্থ্রাইটিস সম্পর্কেও জিজ্ঞাসা করতে পারে, যা ইঙ্গিত করতে পারে যে আপনার বা পরিবারের একজন সদস্যের হেমোক্রোমাটোসিস আছে কিন্তু এটি সম্পর্কে অবগত নন।
• শারীরিক পরীক্ষা: আপনার শরীর আপনার ডাক্তার দ্বারা পরীক্ষা করা হবে. এটি একটি স্টেথোস্কোপ দিয়ে অভ্যন্তরীণ প্রক্রিয়া শোনা জড়িত। তারা শরীরের বিভিন্ন অংশে ট্যাপ করতে পারে।
• রক্ত পরীক্ষা: আপনার ডাক্তার নিম্নলিখিত দুটি পরীক্ষা থেকে হেমোক্রোমাটোসিস সম্পর্কে আরও জানতে পারবেন।
• ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন: এটি লোহার পরিমাণ প্রদর্শন করে যা প্রোটিন ট্রান্সফারিনের সাথে আবদ্ধ, যা রক্তে লোহা বহন করে।

যদি এই পরীক্ষাগুলির মধ্যে একটি দেখায় যে আপনার অত্যধিক আয়রন আছে, আপনার ডাক্তার আপনার কাছে হেমোক্রোমাটোসিসের দিকে পরিচালিত করে এমন জিন আছে কিনা তা আবিষ্কার করার জন্য তৃতীয় পরীক্ষার অনুরোধ করতে পারেন।

• লিভার বায়োপসি: আপনার ডাক্তার আপনার যকৃতের একটি ছোট অংশ আঁকবেন। তারপরে, লিভারের ক্ষতি পরীক্ষা করার জন্য এটি একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে পরীক্ষা করা হবে।
• এমআরআই:এম.আর. আই স্ক্যানরেডিও তরঙ্গ এবং চুম্বক ব্যবহার করে আপনার অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির একটি চিত্র তৈরি করে।
• জেনেটিক পরীক্ষা: একটি ডিএনএ পরীক্ষা প্রকাশ করতে পারে যে একজন ব্যক্তির জিন মিউটেশন আছে যা হেমোক্রোমাটোসিস হতে পারে। [২] ডিএনএ পরীক্ষা তাদের জন্য সহায়ক হতে পারে যারা একটি পরিবার শুরু করতে চান যদি তাদের হেমোক্রোমাটোসিসের পারিবারিক ইতিহাস থাকে.

একজন মেডিকেল পেশাদার আপনার রক্তের একটি নমুনা নিতে পারেন বা পরীক্ষার জন্য আপনার মুখ থেকে কোষ পেতে একটি সোয়াব নিয়োগ করতে পারেন।

জটিলতা

হেমোক্রোমাটোসিস, যদি চিকিত্সা না করা হয়, তবে বিভিন্ন পরিণতি হতে পারে। এই সমস্যাগুলি প্রাথমিকভাবে আপনার জয়েন্ট এবং অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে যা অতিরিক্ত আয়রন জমা করে, যেমন আপনার লিভার, অগ্ন্যাশয় এবং হার্ট। সম্ভাব্য জটিলতার মধ্যে রয়েছে:

• লিভারের সমস্যা: সম্ভাব্য সমস্যাগুলির মধ্যে একটি হল সিরোসিস, যা লিভারে স্থায়ীভাবে দাগ সৃষ্টি করে। আপনার সিরোসিস থাকলে লিভার ক্যান্সার এবং অন্যান্য গুরুতর সমস্যা হওয়ার সম্ভাবনা বেড়ে যায়
• ডায়াবেটিস: অগ্ন্যাশয়ের ক্ষতির ফলে ডায়াবেটিস হতে পারে
• হার্টের সমস্যা: শরীরের প্রয়োজনের জন্য পর্যাপ্ত রক্ত ​​সঞ্চালনের জন্য হৃৎপিণ্ডের ক্ষমতা হৃৎপিণ্ডে অতিরিক্ত আয়রনের দ্বারা প্রভাবিত হয়। এটি কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর নামে পরিচিত। Hemochromatosis এছাড়াও অনিয়মিত হৃদযন্ত্রের ছন্দ হতে পারে, হিসাবে পরিচিতঅ্যারিথমিয়াস
• প্রজনন সমস্যা: পুরুষদের অতিরিক্ত আয়রন ইরেক্টাইল ডিসফাংশন এবং যৌন ড্রাইভের ক্ষতির কারণ হতে পারে। এটি মহিলাদের মাসিক চক্র হতে বাধা দিতে পারে।
• ত্বকের রঙ পরিবর্তন হয়: ত্বকের কোষে আয়রন জমার কারণে ত্বকের হিমোক্রোমাটোসিস হতে পারে। এটি আপনার ত্বককে ধূসর বা ব্রোঞ্জ করে তোলে

অন্যান্য সেকেন্ডারি হেমোক্রোমাটোসিস ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• অ্যালকোহলের উপর নির্ভরশীলতা
• পরিবারে ডায়াবেটিস, হার্ট বা লিভারের রোগের ইতিহাস
• ভিটামিন সি বা আয়রন সম্পূরক গ্রহণ করা যা শরীরের আয়রনের শোষণকে বাড়িয়ে তুলতে পারে
• ঘন ঘন রক্ত ​​সঞ্চালন

প্রকারভেদ

• কিশোর হেমোক্রোমাটোসিস: এই ধরনের হেমোক্রোমাটোসিস তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের একইভাবে প্রভাবিত করে যেভাবে বংশগত হেমোক্রোমাটোসিস প্রাপ্তবয়স্কদের প্রভাবিত করে। আয়রন জমে শুরু হয় আগে, এবং লক্ষণগুলি সাধারণত 15 থেকে 30 বছর বয়সের মধ্যে প্রদর্শিত হয়।
• নবজাতকের হেমোক্রোমাটোসিস: এটি একটি মারাত্মক অবস্থা যেখানে ভ্রূণের লিভারে দ্রুত আয়রন জমা হতে শুরু করে।
• সেকেন্ডারি হেমোক্রোমাটোসিস: যখন অন্য চিকিৎসা রোগের ফলে আয়রন জমা হয়, তখন এটি সেকেন্ডারি হিমোক্রোমাটোসিস নামে পরিচিত। লোহিত রক্তকণিকা শরীরে অত্যধিক পরিমাণ আয়রন নিঃসরণ করে।

আপনি যদি উপরের লক্ষণগুলির মধ্যে কোনটি লক্ষ্য করেন, অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। কোনো অঙ্গ ক্ষতির আগে সঠিক চিকিৎসা গ্রহণ করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ। প্রাথমিক চিকিত্সার মাধ্যমে একটি স্বাভাবিক জীবনকাল খুব সম্ভব। একটি তৈরি করেঅনলাইন অ্যাপয়েন্টমেন্ট একটি জন্যসাধারণ চিকিৎসকের পরামর্শএবাজাজ ফিনসার্ভ হেলথ, আপনি হিমোক্রোমাটোসিস সম্পর্কে আরও জানতে পারেন, পরীক্ষা করতে পারেন এবং আপনার নির্ণয় হলে দক্ষ চিকিত্সা পেতে পারেন।