यूएसजी एनटी स्कॅन म्हणजे काय?

यूएसजी एनटी स्कॅन, किंवा अल्ट्रासाऊंड नुचल ट्रान्सलुसेन्सी स्कॅन, ही प्रसूतीपूर्व चाचणी आहे जी सामान्यत: गर्भधारणेच्या 11 व्या आणि 14 व्या आठवड्यादरम्यान केली जाते. या स्कॅनचा उद्देश बाळाला डाऊन सिंड्रोम किंवा इतर गुणसूत्र विकृती असण्याची शक्यता निश्चित करणे आहे. याबद्दल अधिक येथे आहे:

• नूचल पारदर्शकता: हा शब्द बाळाच्या मानेच्या मागील बाजूस त्वचेखाली द्रव गोळा करतो. या द्रवपदार्थाच्या थराची जाडी संभाव्य अनुवांशिक विकार दर्शवू शकते.

• प्रक्रिया: USG NT स्कॅन अल्ट्रासाऊंड तंत्रज्ञान वापरून केले जाते. अल्ट्रासाऊंड प्रोब आईच्या ओटीपोटावर ठेवली जाते आणि ध्वनी लहरी गर्भाशयात पाठवल्या जातात. या लाटा बाळाची प्रतिमा तयार करण्यासाठी परत उसळतात, ज्यामुळे तंत्रज्ञ नुकल पट मोजू शकतात.

• अचूकता: USG NT स्कॅन उपयुक्त माहिती देऊ शकते, परंतु ती १००% अचूक नाही. निदान चाचणी असण्याऐवजी, ही एक स्क्रीनिंग परीक्षा आहे, याचा अर्थ बाळाला गुणसूत्रातील विकृती असण्याचा धोका जास्त आहे की कमी धोका आहे हे केवळ तेच सांगू शकते.

• अतिरिक्त चाचण्या: एनटी स्कॅनमध्ये जास्त धोका असल्यास, डॉक्टर पुढील निदान चाचण्यांची शिफारस करू शकतात जसे की अम्नीओसेन्टेसिस किंवा कोरिओनिक विलस सॅम्पलिंग (CVS).

• जोखीम: USG NT स्कॅन ही एक नॉन-आक्रमक प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये न जन्मलेल्या बाळाला किंवा आईला कोणतेही ज्ञात धोके नाहीत. तथापि, अचूकता सुनिश्चित करण्यासाठी प्रशिक्षित सोनोग्राफरद्वारे स्कॅन करणे महत्वाचे आहे.

USG NT स्कॅन, ज्याला नुचल ट्रान्सलुसेन्सी स्कॅन असेही म्हणतात, सामान्यत: गर्भधारणेच्या पहिल्या तिमाहीत आवश्यक असते. ही अल्ट्रासाऊंड तपासणी सामान्यतः गर्भधारणेच्या 11 व्या आणि 14 व्या आठवड्यादरम्यान केली जाते. या स्कॅनचा प्राथमिक उद्देश गर्भातील कोणत्याही गुणसूत्रातील विकृती, विशेषतः डाऊन सिंड्रोम शोधणे हा आहे. तथापि, हे इतर अनुवांशिक परिस्थिती ओळखण्यात देखील मदत करू शकते, जसे की पटाऊ सिंड्रोम आणि एडवर्ड्स सिंड्रोम.

या स्कॅनचे आणखी एक महत्त्वाचे कारण म्हणजे गर्भातील कोणत्याही संरचनात्मक दोषांचा शोध घेणे. या दोषांमध्ये हृदय, पाठीचा कणा किंवा इतर अवयवांच्या समस्यांचा समावेश असू शकतो. याशिवाय, USG NT स्कॅनचा वापर गर्भधारणेच्या तारखेची पुष्टी करण्यासाठी केला जातो. हे शेवटच्या मासिक पाळीच्या तारखेच्या तुलनेत अधिक अचूक देय तारीख देते. भ्रूणांची संख्या आणि त्यांची आरोग्य स्थिती निर्धारित करण्यासाठी एकाधिक गर्भधारणेच्या प्रकरणांमध्ये देखील याचा वापर केला जातो.

USG NT स्कॅन प्रामुख्याने गर्भवती महिलांसाठी आवश्यक आहे, विशेषत: ज्या उच्च-जोखीम श्रेणीत येतात. उच्च-जोखीम श्रेणीमध्ये अशा स्त्रियांचा समावेश होतो ज्या:

• 35 वर्षे किंवा त्याहून अधिक वयाचे आहेत

• क्रोमोसोमल विकृती असलेले कौटुंबिक इतिहास किंवा पूर्वीचे मूल.

• मागील गर्भधारणा न्यूरल ट्यूब दोषासह झाली आहे

• मधुमेह किंवा उच्च रक्तदाब यांसारख्या वैद्यकीय स्थिती आहेत

• गर्भधारणेसाठी सहाय्यक पुनरुत्पादन तंत्रज्ञान वापरले आहे

तथापि, जरी गर्भवती महिला उच्च-जोखीम श्रेणीमध्ये येत नसली तरीही, ती तिच्या नियमित प्रसवपूर्व काळजीचा भाग म्हणून USG NT स्कॅनची निवड करू शकते. हे गर्भाच्या आरोग्याबाबत आश्वासन आणि मनःशांती प्रदान करू शकते.

यूएसजी एनटी स्कॅन गर्भाच्या आरोग्याचे मूल्यांकन करण्यासाठी अनेक घटकांचे मोजमाप करते. हे मोजमाप कोणत्याही संभाव्य विकृती शोधण्यात मदत करतात. ते समाविष्ट आहेत:

• नुचल पारदर्शकता: हे या स्कॅन दरम्यान घेतलेले प्राथमिक मापन आहे. हे बाळाच्या मानेच्या मागील बाजूस असलेल्या ऊतींमधील स्पष्ट जागेचे मोजमाप करते. वाढलेली जाडी डाउन सिंड्रोम आणि इतर अनुवांशिक परिस्थितींचा उच्च धोका दर्शवू शकते.

• **क्राउन-रम्प लांबी (CRL): हे माप गर्भाचे वय निर्धारित करण्यासाठी वापरले जाते. सीआरएल आणि गर्भधारणेचे वय यांच्यातील विसंगती संभाव्य समस्या दर्शवू शकते.

• अनुनासिक हाड: या स्कॅन दरम्यान, अनुनासिक हाडांची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती देखील तपासली जाते. डाउन सिंड्रोमचे एक सूक्ष्म सूचक अनुनासिक हाडांची कमतरता असू शकते.

• डक्टस व्हेनोसस फ्लो: हे गर्भाच्या हृदयातील लहान नसामध्ये रक्त प्रवाह मोजते. असामान्य प्रवाह हृदय दोष किंवा क्रोमोसोमल असामान्यता दर्शवू शकतो.

• ट्रायकस्पिड फ्लो: हे गर्भाच्या हृदयाच्या ट्रायकस्पिड वाल्वमधून रक्त प्रवाह तपासते. एक असामान्य प्रवाह हृदय दोष किंवा अनुवांशिक स्थिती देखील सूचित करू शकतो.

• यूएसजी एनटी स्कॅन, ज्याला अल्ट्रासाऊंड नुचल ट्रान्सलुसेन्सी स्कॅन असेही म्हटले जाते, हे गर्भधारणेदरम्यान जन्मलेल्या बाळाच्या गुणसूत्रांमधील विकृती शोधण्यासाठी वापरले जाणारे प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग आहे. हे प्रामुख्याने डाउन, पटाऊ आणि एडवर्ड्स सारख्या परिस्थिती शोधण्यासाठी वापरले जाते.

• स्कॅन दरम्यान बाळाच्या मानेच्या मागील बाजूस असलेल्या टिश्यूमधील जागा जी पारदर्शक किंवा अर्धपारदर्शक आहे ती मोजली जाते. पहिल्या त्रैमासिकात बाळाच्या मानेचा मागचा भाग काहीवेळा सामान्यपेक्षा मोठा दिसतो कारण असामान्य बाळांना तेथे जास्त द्रव जमा होतो.

• सामान्यतः, NT स्कॅन गर्भधारणेच्या 11 ते 14 आठवड्यांच्या दरम्यान केले जाते. अधिक अचूक परिणाम प्रदान करण्यासाठी हे रक्त चाचणीसह एकत्र केले जाते. चाचण्यांच्या या संयोजनाला बऱ्याचदा 'प्रथम-तिमाही स्क्रीनिंग' किंवा 'संयुक्त स्क्रीनिंग' असे म्हणतात.

• अल्ट्रासाऊंड वापरून स्कॅन केले जाते, जे ध्वनी लहरींचा वापर करून गर्भात न जन्मलेल्या मुलाची प्रतिमा तयार करते. स्कॅन नॉन-इनवेसिव्ह आहे आणि आई किंवा बाळाला कोणतीही हानी पोहोचवत नाही.

• सामान्यतः, एनटी स्कॅनसाठी कोणत्याही विशेष तयारीची आवश्यकता नसते. तुम्हाला पूर्ण मूत्राशय घेऊन येण्यास सांगितले जाऊ शकते कारण ते सोनोग्राफरला चांगल्या प्रतिमा मिळवू देते. तुमच्या भेटीच्या एक तास आधी काही ग्लास पाणी प्यायल्याने तुमचे मूत्राशय भरण्यास मदत होऊ शकते.

• स्कॅनसाठी सैल, आरामदायी कपडे घाला. तुम्हाला तुमचे पोट उघड करावे लागेल; त्यामुळे दोन तुकड्यांची जोडणी घालणे शहाणपणाचे ठरू शकते.

• स्कॅन करण्यापूर्वी, तुम्हाला तुमच्या वैद्यकीय इतिहासाबद्दल विचारले जाऊ शकते, ज्यामध्ये तुमच्या मासिक पाळीबद्दल आणि तुम्हाला जाणवत असलेल्या कोणत्याही लक्षणांचा समावेश आहे.

• आपल्या जोडीदाराला, मित्राला किंवा नातेवाईकाला भावनिक आधारासाठी सोबत आणण्याचा सल्ला दिला जातो, कारण काही गर्भवती मातांसाठी स्कॅन थोडा तणावपूर्ण असू शकतो.

• एक सोनोग्राफर एनटी स्कॅन करतो. परीक्षेच्या टेबलावर झोपण्याची सूचना दिल्यानंतर, तुमचे पोट स्पष्ट जेलने झाकले जाईल. हे जेल त्वचा आणि अल्ट्रासाऊंड प्रोबमध्ये सील तयार करून अल्ट्रासाऊंड लहरी प्रसारित करण्यात मदत करते.

• त्यानंतर सोनोग्राफर अल्ट्रासाऊंड प्रोब तुमच्या पोटावर हलवून तुमच्या बाळाच्या प्रतिमा मिळवेल. प्रचंड कंपनसंख्या असलेल्या (ध्वनिलहरी) उपकरणामुळे तुमच्या बाळाचे चित्र तयार होईल आणि बाळाच्या मानेच्या मागील बाजूस असलेले द्रव मोजले जाईल.

• प्रत्यक्ष स्कॅनला दहा ते वीस मिनिटे लागतील. तथापि, कृपया लक्षात घ्या की अचूक मोजमाप मिळविण्यासाठी बाळाला योग्य स्थितीत असणे आवश्यक आहे. त्यामुळे, जर बाळ इष्टतम स्थितीत नसेल तर संपूर्ण प्रक्रियेस जास्त वेळ लागू शकतो.

• तुमच्या पोटातून जेल काढले जाणार आहे. सोनोग्राफर किंवा तुमचे डॉक्टर तुमच्याशी परिणामांवर चर्चा करतील. याव्यतिरिक्त, तुमच्या बाळामध्ये विशिष्ट गुणसूत्र विकृती असण्याच्या जोखमीची गणना करण्यासाठी रक्त चाचणीच्या परिणामांमध्ये परिणाम विलीन केले जातील.

• अल्ट्रासोनोग्राफी नुचल ट्रान्सलुसेन्सी (यूएसजी एनटी) स्कॅन हा एक विशेष प्रकारचा अल्ट्रासाऊंड आहे जो गर्भधारणेच्या पहिल्या तिमाहीत बाळाच्या मानेच्या मागील बाजूस द्रव मोजण्यासाठी केला जातो. हे काही अनुवांशिक विकारांच्या जोखमीबद्दल माहिती देऊ शकते.

• Nuchal Translucency साठी सामान्य श्रेणी 1.3mm ते 2.5mm दरम्यान आहे. हे मोजमाप गर्भधारणेच्या 11 ते 14 आठवड्यांच्या दरम्यान घेतले जाते.

• सरासरी मोजमाप 2 मिमी आहे आणि 2.5 मिमी वरील कोणतीही गोष्ट असामान्य मानली जाते आणि संभाव्य अनुवांशिक विकार जसे की डाऊन सिंड्रोम, टर्नर सिंड्रोम किंवा हृदयाशी संबंधित समस्या दर्शवते.

• उच्च NT मोजमाप मुलामध्ये अनुवांशिक समस्या असण्याची हमी देत ​​नाही. तथापि, यामुळे धोका वाढू शकतो.

• वाढलेल्या एनटी मापनाशी संबंधित सामान्य अनुवांशिक विकारांमध्ये डाउन सिंड्रोम, पटाऊ सिंड्रोम आणि एडवर्ड्स सिंड्रोम यांचा समावेश होतो.

• काहीवेळा, वाढलेले एनटी मापन देखील बाळामध्ये हृदय दोष दर्शवू शकते. हे बाळाच्या इतर शारीरिक विकृतींशी देखील संबंधित असू शकते.

• हे लक्षात घेणे देखील महत्त्वाचे आहे की वाढलेले NT मोजमाप केवळ सामान्य भिन्नतेमुळे असू शकते आणि नेहमीच समस्येचे सूचक नसते.

• गर्भधारणेपूर्वी आणि गर्भधारणेदरम्यान निरोगी जीवनशैली जगा. यामध्ये निरोगी आहार राखणे, नियमित व्यायाम करणे आणि अल्कोहोल आणि तंबाखू सारख्या धोकादायक औषधांपासून दूर राहणे समाविष्ट आहे.

• आईच्या आणि न जन्मलेल्या मुलाच्या आरोग्याचा मागोवा घेण्यासाठी वारंवार जन्मपूर्व भेटी आवश्यक आहेत.

• गर्भवती महिलांनी फॉलिक ॲसिडसह प्रसूतीपूर्व जीवनसत्त्वे घ्यावीत, ज्यामुळे जन्मजात दोषांचा धोका कमी होण्यास मदत होते.

• ज्यांना अनुवांशिक विकारांचा कौटुंबिक इतिहास आहे किंवा ज्यांना मागील गर्भधारणेमध्ये असामान्य एनटी स्कॅन झाला आहे त्यांच्यासाठी अनुवांशिक समुपदेशन फायदेशीर ठरू शकते.

• स्कॅन केल्यानंतर, परिणामांबद्दल थोडी चिंता वाटणे सामान्य आहे. तथापि, लक्षात ठेवा की वाढलेले एनटी मापन हे निर्णायक निदान नाही, तर स्क्रीनिंग चाचणी आहे. NT मोजमाप वाढल्यास फॉलो-अप चाचण्यांची शिफारस केली जाऊ शकते. यामध्ये पुढील अल्ट्रासाऊंड स्कॅन, रक्त चाचण्या किंवा अधिक आक्रमक प्रक्रियांचा समावेश असू शकतो जसे की अम्नीओसेन्टेसिस किंवा कोरिओनिक व्हिलस सॅम्पलिंग.

• परिणाम आणि कोणत्याही समस्यांबद्दल तुमच्या आरोग्य सेवा प्रदात्याशी चर्चा करणे महत्त्वाचे आहे. ते अधिक माहिती आणि समर्थन देऊ शकतात.

• स्कॅनचे परिणाम काहीही असले तरी, आई आणि बाळाच्या आरोग्यासाठी आणि आरोग्यासाठी नियमित जन्मपूर्व काळजी आवश्यक आहे.

• अचूकता: बजाज फिनसर्व्ह हेल्थ-मंजूर प्रयोगशाळा सर्वात अचूक परिणाम देण्यासाठी आधुनिक तंत्रज्ञानाचा वापर करतात.

• खर्च-प्रभावीता: आमच्या स्वतंत्र निदान चाचण्या आणि सेवा प्रदाते परिपूर्ण आहेत आणि तुमच्या बजेटवर ताण आणणार नाहीत.

• घर-आधारित नमुना संकलन: आम्ही तुमच्या घरातून तुमच्यासाठी योग्य त्या वेळी नमुने गोळा करण्याची सुविधा देतो.

• देशव्यापी उपलब्धता: देशातील तुमचे स्थान काहीही असो, आमच्या वैद्यकीय चाचणी सेवा तुमच्या ताब्यात आहेत.

• सोयीस्कर पेमेंट पद्धती: उपलब्ध पेमेंट पद्धतींपैकी कोणतीही निवड करा, मग ती रोख किंवा डिजिटल असो.