ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் (இரும்பு சுமை): அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிக்கல்கள்

உங்களுக்கு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இருந்தால், நீங்கள் உட்கொள்ளும் உணவுகளில் இருந்து உங்கள் உடல் அதிகப்படியான இரும்புச்சத்தை உறிஞ்சிவிடும். உங்கள் உறுப்புகள், குறிப்பாக உங்கள் கல்லீரல், இதயம் மற்றும் கணையம், கூடுதல் இரும்பை வைத்திருக்கின்றன. கல்லீரல் நோய், இதய பிரச்சனைகள் மற்றும் நீரிழிவு போன்ற உயிருக்கு ஆபத்தான நோய்கள் இரும்புச்சத்து அதிகமாக இருப்பதால் வரலாம்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸில் மிகவும் பொதுவானது மரபணு மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இது தலைமுறைகளுக்கு அனுப்பப்படுகிறது. அறிகுறிகள் பொதுவாக நடுத்தர வயதிலேயே தெரிய ஆரம்பிக்கும்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்றால் என்ன

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது உங்கள் உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகமாக சேரும் ஒரு நிலை. இது சில நேரங்களில் "இரும்பு சுமை" என்று குறிப்பிடப்படுகிறது. நீங்கள் உட்கொள்ளும் உணவுகளில் இருந்து சரியான அளவு இரும்பு பொதுவாக உங்கள் குடலால் உறிஞ்சப்படுகிறது

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸில், உடல் தேவைக்கு அதிகமாக இரும்பை உறிஞ்சுகிறது மற்றும் அதை அகற்ற வழி இல்லை. இதன் காரணமாக, உங்கள் உடல் உங்கள் மூட்டுகள் மற்றும் உங்கள் இதயம், கல்லீரல் மற்றும் கணையம் ஆகியவற்றில் கூடுதல் இரும்பை சேமித்து, அவர்களுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும். சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், உங்கள் உறுப்புகள் செயல்படாமல் போகலாம்.

காரணங்கள்

உங்கள் உடலின் இரும்புச் சத்தை ஒழுங்குபடுத்தும் மரபணுவின் மாறுபாட்டால் ஏற்படும் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ். பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பொதுவாக பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு பரவுகிறது மற்றும் பின்வரும் வழிகளில் மரபுரிமையாக இருக்கலாம்:

1. இரண்டு அசாதாரண மரபணுக்கள் மரபுரிமையாக இருக்கும்போது:ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் மரபணு பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு அனுப்பப்படலாம். இருப்பினும், இரண்டு அசாதாரண மரபணுக்களைப் பெற்ற அனைத்து குழந்தைகளும் இரும்புச் சுமையை உருவாக்குவதில்லை.
2. பெற்றோரிடமிருந்து ஒரு அசாதாரண மரபணு மாற்றப்படும் போது: இது மிகவும் பொதுவானது மற்றும் பெற்றோரிடமிருந்து ஒரே ஒரு அசாதாரண மரபணு கடத்தப்படும்போது நிகழ்கிறது.

• இளம் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்: இந்த பிறழ்வு ஹெப்சிடின் மரபணு எனப்படும் மரபணுவில் இருந்து விளைகிறது.
• பிறந்த குழந்தை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்: இது ஒரு ஆட்டோ இம்யூன் கோளாறு ஆகும், இதில் உடல் தன்னைத்தானே தாக்குகிறது.
• இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்: ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் இந்த வடிவம் அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து மூலம் ஏற்படுகிறது மற்றும் இது மரபுரிமையாக இல்லை. இரத்த சோகை மற்றும் கடுமையான மக்கள்கல்லீரல் நோய்இரத்தமாற்றம் தேவைப்படலாம், இது இரும்புக் கட்டமைப்பிற்கு வழிவகுக்கும்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் ஆரம்ப அறிகுறிகள்

பிறப்பிலிருந்தே ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் மிகவும் பொதுவான வகையாகும். ஆனால் பெரும்பாலான மக்களுக்கு, அறிகுறிகள் பிற்காலத்தில் தோன்றாது - பொதுவாக ஆண்களுக்கு 40 வயதிற்குப் பிறகும், பெண்களுக்கு 60 வயதிற்குப் பிறகும். மாதவிடாய் நின்ற பிறகு, பெண்களுக்கு இரும்புச் சத்து குறைவதால் அறிகுறிகளை அனுபவிக்கும் வாய்ப்புகள் அதிகம்மாதவிடாய்மற்றும் கர்ப்பம். ஏதேனும் அறிகுறிகளை நீங்கள் கண்டால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும். உங்கள் நெருங்கிய குடும்பத்தில் யாருக்காவது ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இருந்தால், மரபணு சோதனை பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் மரபணுவை நீங்கள் கொண்டுள்ளீர்களா என்பதை மரபணு சோதனை தீர்மானிக்க முடியும்.

இரும்புச் சுமையின் அறிகுறிகள்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• மூட்டு வலி, குறிப்பாக முழங்கால்களில்
• சோர்வாக இருப்பது
• விவரிக்க முடியாத எடை இழப்பு
• வெண்கலம் அல்லது சாம்பல் நிற தோல்
• வயிற்று வலி
• பாலியல் உந்துதல் இழப்பு
• உடல் முடி உதிர்தல்
• இதயம் படபடக்கிறது
• மூடுபனி நினைவகம்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சில நேரங்களில் மற்ற பிரச்சனைகள் தோன்றும் வரை கண்டறியப்படாமல் போகலாம். இவை பின்வருவனவற்றைக் கொண்டிருக்கலாம்:

• கல்லீரல் நோய், சிரோசிஸ் போன்ற (கல்லீரல் வடு)
• நீரிழிவு நோய்
• அசாதாரண இதயத் துடிப்பு
• விறைப்புத்தன்மை(விறைப்புத்தன்மை பிரச்சனை)
• கீல்வாதம்

சிகிச்சை

அதிகப்படியான இரும்புச்சத்துக்கான சிகிச்சை உள்ளது.

ஃபிளெபோடோமி

ஃபிளெபோடோமி என்பது முக்கிய மருத்துவ ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சையாகும். இது உடலில் இருந்து இரும்பு மற்றும் இரத்தத்தை நீக்குகிறது. இரத்த தானம் செய்வது போலவே, ஒரு சுகாதார நிபுணர் ஒரு ஊசியை நரம்புக்குள் செலுத்துகிறார், இதனால் இரத்தம் ஒரு பையில் பாய்கிறது.

ஆரம்பத்தில், சுமார் 1 பைண்ட் இரத்தம் வாரத்திற்கு ஒரு முறை அல்லது இரண்டு முறை எடுக்கப்படும். உங்கள் இரும்பு அளவுகள் இயல்பு நிலைக்கு திரும்பியவுடன் ஒவ்வொரு இரண்டு முதல் நான்கு மாதங்களுக்கும் சிகிச்சை தேவைப்படலாம்.

செலேஷன்

செலேஷன் மற்றொரு விருப்பம். இது விலை உயர்ந்தது மற்றும் முதல் வரிசை சிகிச்சை அல்ல என்றாலும், இந்த வளர்ந்து வரும் மருந்து இரும்பு அளவைக் கட்டுப்படுத்த உதவும். ஒரு மருத்துவர் மருந்துகளை செலுத்தலாம் அல்லது மாத்திரைகள் கொடுக்கலாம். சிறுநீர் மற்றும் மலம் மூலம் உடலில் உள்ள கூடுதல் இரும்புச்சத்தை வெளியேற்ற செலேஷன் உதவுகிறது. [1] காய்ச்சல் போன்ற அறிகுறிகள் மற்றும் உட்செலுத்தப்பட்ட பகுதியில் வலி உட்பட, எதிர்மறையான விளைவுகள் இருக்கலாம். இதய பிரச்சினைகள் அல்லது பிற ஃபிளெபோடோமி தொடர்பான முரண்பாடுகள் உள்ளவர்கள் செலேஷன் மூலம் பயனடையலாம்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

பிற கோளாறுகள் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் போன்ற பல அறிகுறிகளைப் பகிர்ந்துகொள்வதால், உங்கள் மருத்துவருக்கு நோயறிதலைச் செய்வது சவாலாக இருக்கலாம். பின்வரும் சந்தர்ப்பங்களில் நீங்கள் சோதனைக்கு உட்படுத்தும்படி கேட்கப்படலாம்:

• நீங்கள் அறிகுறிகளை அனுபவிக்கிறீர்கள்
• குடும்ப உறுப்பினர் ஒருவருக்கு இந்த கோளாறு உள்ளது

பின்வரும் முறைகளைப் பயன்படுத்தி உங்களுக்கு அது இருக்கிறதா என்பதை உங்கள் மருத்துவர் தீர்மானிக்க முடியும்:

• உங்கள் வரலாற்றைச் சரிபார்க்கிறது: அவர்கள் உங்கள் குடும்பத்தைப் பற்றியும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அல்லது அதன் அறிகுறிகள் இருக்கிறதா என்று விசாரிப்பார்கள். கல்லீரல் நோய் மற்றும் மூட்டுவலி பற்றி அவர்கள் விசாரிக்கலாம், இது உங்களுக்கோ அல்லது குடும்ப உறுப்பினருக்கோ ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இருப்பதைக் குறிக்கலாம், ஆனால் அது தெரியாது.
• உடல் பரிசோதனை: உங்கள் உடல் உங்கள் மருத்துவரால் பரிசோதிக்கப்படும். ஸ்டெதாஸ்கோப் மூலம் உள் செயல்முறைகளைக் கேட்பது இதில் அடங்கும். அவர்கள் உடலின் பல்வேறு பாகங்களிலும் தட்டலாம்.
• இரத்த சோதனை: உங்கள் மருத்துவர் பின்வரும் இரண்டு சோதனைகளில் இருந்து ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பற்றி மேலும் அறியலாம்.
• டிரான்ஸ்ஃபெரின் செறிவுகருத்து : இது இரத்தத்தில் இரும்பை எடுத்துச் செல்லும் டிரான்ஸ்ஃபெரின் என்ற புரதத்துடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ள இரும்பின் அளவைக் காட்டுகிறது.

இந்த சோதனைகளில் ஒன்று உங்களிடம் அதிக இரும்புச்சத்து இருப்பதாகக் காட்டினால், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுக்கு வழிவகுக்கும் மரபணு உங்களிடம் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய உங்கள் மருத்துவர் மூன்றாவது பரிசோதனையைக் கோரலாம்.

• கல்லீரல் பயாப்ஸி: உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் கல்லீரலின் ஒரு சிறிய பகுதியை வெளியே எடுப்பார். பின்னர், கல்லீரல் பாதிப்பை சரிபார்க்க நுண்ணோக்கியில் பரிசோதிக்கப்படும்.
• எம்.ஆர்.ஐ:எம்ஆர்ஐ ஸ்கேன்ரேடியோ அலைகள் மற்றும் காந்தங்களைப் பயன்படுத்தி உங்கள் உள் உறுப்புகளின் படத்தை உருவாக்குகிறது.
• மரபணு சோதனை: ஒரு நபருக்கு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸை ஏற்படுத்தக்கூடிய மரபணு மாற்றங்கள் உள்ளதா என்பதை டிஎன்ஏ சோதனை மூலம் கண்டறிய முடியும். [2] ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் குடும்ப வரலாறு இருந்தால், குடும்பத்தைத் தொடங்க விரும்புபவர்களுக்கு டிஎன்ஏ சோதனை உதவியாக இருக்கும்..

ஒரு மருத்துவ நிபுணர் உங்கள் இரத்தத்தின் மாதிரியை எடுக்கலாம் அல்லது பரிசோதனைக்காக உங்கள் வாயிலிருந்து செல்களைப் பெறுவதற்கு ஸ்வாப்பைப் பயன்படுத்தலாம்.

சிக்கல்கள்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ், சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், பல விளைவுகள் ஏற்படலாம். இந்த பிரச்சினைகள் முதன்மையாக உங்கள் கல்லீரல், கணையம் மற்றும் இதயம் போன்ற அதிகப்படியான இரும்பை குவிக்கும் உங்கள் மூட்டுகள் மற்றும் உறுப்புகளை பாதிக்கின்றன. சாத்தியமான சிக்கல்களில் பின்வருவன அடங்கும்:

• கல்லீரல் பிரச்சனைகள்: சாத்தியமான சிக்கல்களில் ஒன்று சிரோசிஸ் ஆகும், இது கல்லீரலில் நிரந்தரமாக வடுவை ஏற்படுத்துகிறது. உங்களுக்கு கல்லீரல் இழைநார் வளர்ச்சி இருந்தால் கல்லீரல் புற்றுநோய் மற்றும் பிற தீவிர பிரச்சனைகள் வருவதற்கான வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது
• நீரிழிவு நோய்கணைய சேதத்தின் விளைவாக நீரிழிவு நோய் உருவாகலாம்
• இதய பிரச்சினைகள்: உடலின் தேவைகளுக்குப் போதுமான இரத்தத்தைச் சுற்றுவதற்கு இதயத்தின் திறன் இதயத்தில் உள்ள அதிகப்படியான இரும்புச் சத்துகளால் பாதிக்கப்படுகிறது. இது இதய செயலிழப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் ஒழுங்கற்ற இதயத் தாளத்தையும் ஏற்படுத்தலாம்அரித்மியாஸ்
• இனப்பெருக்க பிரச்சினைகள்: ஆண்களில் அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து விறைப்புத்தன்மை மற்றும் பாலுணர்வை இழக்கச் செய்யும். பெண்களின் மாதவிடாய் சுழற்சியை தடுக்கலாம்.
• தோல் நிறம் மாறுகிறதுதோல் செல்களில் இரும்பு படிவுகள் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் தோலை ஏற்படுத்தும். இது உங்கள் சருமத்தை சாம்பல் அல்லது வெண்கல நிறமாக மாற்றுகிறது.

பிற இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் ஆபத்து காரணிகள் பின்வருமாறு:

• மதுவைச் சார்ந்திருத்தல்
• குடும்பத்தில் நீரிழிவு, இதயம் அல்லது கல்லீரல் நோய் வரலாறு
• வைட்டமின் சி அல்லது இரும்புச் சத்துக்களை உட்கொள்வது உடலின் இரும்புச் சத்தை உறிஞ்சுவதை அதிகரிக்கும்
• அடிக்கடி இரத்தமாற்றம்

வகைகள்

• இளம் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்: பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பெரியவர்களை பாதிக்கும் அதே வழியில் இந்த வகை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இளம் வயதினரை பாதிக்கிறது. இரும்புக் குவிப்பு முன்னதாகவே தொடங்குகிறது, மேலும் அறிகுறிகள் பொதுவாக 15 முதல் 30 வயதிற்குள் தோன்றும்.
• பிறந்த குழந்தை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்: இது ஒரு கொடிய நிலை, இதில் கருவின் கல்லீரலில் இரும்பை விரைவாகக் குவிக்கத் தொடங்கும்.
• இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்: மற்றொரு மருத்துவ நோயினால் இரும்புச் சத்து திரண்டால், அது இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் எனப்படும். இரத்த சிவப்பணுக்கள் அதிக அளவு இரும்புச்சத்தை உடலில் செலுத்துகின்றன.

மேலே உள்ள அறிகுறிகளில் ஏதேனும் ஒன்றை நீங்கள் கண்டால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும். எந்தவொரு உறுப்பு சேதத்திற்கும் முன் சரியான சிகிச்சையைப் பெறுவது மிகவும் முக்கியம். ஆரம்பகால சிகிச்சையுடன் சாதாரண ஆயுட்காலம் மிகவும் சாத்தியமாகும். ஒன்றை உருவாக்குவதன் மூலம்ஆன்லைன் சந்திப்பு ஒருபொது மருத்துவர் ஆலோசனைமணிக்குபஜாஜ் ஃபின்சர்வ் ஹெல்த், நீங்கள் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பற்றி மேலும் தெரிந்துகொள்ளலாம், பரிசோதனைகள் செய்யலாம் மற்றும் நீங்கள் கண்டறியப்பட்டால் திறமையான சிகிச்சையைப் பெறலாம்.