डबल (दोहरी) मार्कर टेस्ट: लाभ, तैयारी और सामान्य सीमा

एक भावी माता-पिता के रूप में, आपके नन्हे-मुन्नों के आगमन की आशा करने से अधिक रोमांचक कुछ भी नहीं है। हालाँकि, इस उत्साह के साथ अक्सर आपके बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में चिंता की लहर भी आती है। द ए डबल मार्कर परीक्षण ने गर्भ में संभावित स्वास्थ्य समस्याओं का पता लगाना संभव बना दिया है 

इस लेख में, हम आपकी चिंताओं को कम करने और आपके बच्चे के लिए सर्वोत्तम संभव परिणाम सुनिश्चित करने के लिए, इसके लाभों और लागत सहित गर्भावस्था में डबल मार्कर परीक्षण के विवरण के बारे में विस्तार से जानेंगे।

डबल मार्कर टेस्ट क्या है?

डबल मार्कर परीक्षण एक प्रसवपूर्व जांच परीक्षण है जो भ्रूण में आनुवंशिक विकारों के जोखिमों की पहचान करने के लिए दो रक्त मार्करों को मापता है। क्रोमोसोमल विसंगतियों के परिणामस्वरूप गंभीर बीमारियाँ और विकार हो सकते हैं जो गर्भावस्था के दौरान या बाद में जीवन में बच्चे के विकास को ख़राब कर सकते हैं। यह परीक्षण किसी को डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड सिंड्रोम आदि जैसी स्थितियों की उपस्थिति या संभावित घटना का अनुमान लगाने में सक्षम बनाता है।

मार्करों

द ए डबल मार्कर टेस्ट का मतलब हैगर्भावस्था से जुड़े प्लाज्मा प्रोटीन ए और मुक्त बीटा-ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रॉफ़िन (बीटा-एचसीजी) (पीएपीपी-ए) के रक्त स्तर की जाँच करना। कुछ क्रोमोसोमल विसंगतियों के कारण गर्भधारण में पीएपीपी-ए और एचसीजी का स्तर "सामान्य" से कम या अधिक हो सकता है। [1] रक्त पीएपीपी-ए और एचसीजी स्तरों के साथ, इस परीक्षण के एक भाग के रूप में एक (एनटी) न्यूकल ट्रांसलूसेंसी स्कैन किया जाता है। इसमें आपके बच्चे की गर्दन के पीछे के पारदर्शी ऊतक की जांच करने वाला अल्ट्रासाउंड और रक्त परीक्षण शामिल है।

परीक्षण के लिए समय

द ए गर्भावस्था में डबल मार्कर टेस्टअक्सर पहली तिमाही के 8 से 14 सप्ताह के बीच किया जाता है। हालाँकि, परीक्षण की सलाह विशेष रूप से 35 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाओं को दी जाती है, जिन्हें विकृति वाले बच्चों को जन्म देने के बढ़ते जोखिम के कारण परीक्षण कराने की सलाह दी जाती है। [2] जन्मजात समस्याओं के पारिवारिक इतिहास वाली युवा महिलाओं को भी परीक्षा देनी चाहिए।

डबल मार्कर टेस्ट की तैयारी

द ए दोहरी मार्कर परीक्षण 9 से 13 सप्ताह के गर्भकाल के लिए मान्य है। परीक्षण के लिए साधारण रक्त परीक्षण का उपयोग किया जाता है। आपका डॉक्टर आपको प्रयोगशाला में ले जाने के लिए एक नुस्खा जारी करेगा। निम्नलिखित तैयारियां होनी चाहिए: 

• जब तक अन्यथा निर्देश न दिया जाए, आप अपनी यात्रा से पहले सामान्य रूप से खा-पी सकते हैं क्योंकि यह एक गैर-उपवास परीक्षण है
• यदि आपने परीक्षण से पहले कोई दवा ली है तो आपको डॉक्टर को सूचित करना चाहिए 
• अपने परीक्षण के समय, कृपया अपनी नवीनतम गर्भावस्था अल्ट्रासाउंड रिपोर्ट (एनटी/एनबी, सीआरएल या लेवल 1) की एक हार्ड कॉपी और अपनी मातृ जांच जानकारी (एलएमपी, डीओबी, वजन, मधुमेह की स्थिति और आईवीएफ) उपलब्ध रखें।
• माँ की जन्म तिथि (दिन/माह/वर्ष) प्रदान करें; उसके मासिक धर्म का आखिरी दिन; एक अल्ट्रासाउंड; और भ्रूणों की संख्या (एकल या जुड़वाँ); नमूना एकत्र किए जाने के समय मधुमेह की स्थिति, किलोग्राम में शरीर का वजन, आईवीएफ, धूम्रपान और ट्राइसॉमी 21 के साथ गर्भावस्था का पूर्व इतिहास सभी मौजूद थे।

आप भी बुक कर सकते हैं ऑनलाइन डॉक्टर परामर्शइस बारे में अधिक जानने के लिए कि आप इस परीक्षा की तैयारी कैसे कर सकते हैं।

एक सामान्य गर्भावस्था में, पुरुष या महिला भ्रूण में XX गुणसूत्रों के 22 जोड़े या XY गुणसूत्रों के 22 जोड़े होंगे। ट्राइसॉमी वाले व्यक्ति में एक अतिरिक्त गुणसूत्र मौजूद होता है। परीक्षण निम्नलिखित सहित इन स्थितियों का पता लगा सकता है: 

• डाउन सिंड्रोम:क्रोमोसोम 21 की अतिरिक्त प्रतिलिपि के कारण, इस सामान्य ट्राइसॉमी को ट्राइसॉमी 21 के रूप में भी जाना जाता है। इसके परिणामस्वरूप हृदय संबंधी समस्याएं हो सकती हैं।मानसिक स्वास्थ्य के मुद्दों, और अन्य बीमारियाँ जो महत्वपूर्ण अंगों को प्रभावित करती हैं [3]
• ट्राइसॉमी 13 और 18:इन विशिष्ट गुणसूत्र असामान्यताओं में क्रोमोसोम 18 (एडवर्ड सिंड्रोम) या क्रोमोसोम 13 (पटाऊ सिंड्रोम) की दूसरी प्रति मौजूद होती है [4]

फ़ायदे

• आनुवंशिक विकारों का शीघ्र पता लगाने से माता-पिता को अपने बच्चे के जन्म के लिए तैयार होने और उनकी प्रसवपूर्व देखभाल के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद मिल सकती है
• यह परीक्षण आनुवंशिक विकारों की जांच करने का एक सुरक्षित और विश्वसनीय तरीका है और इससे मां या भ्रूण को कोई खतरा नहीं होता है
• परीक्षण में उच्च सटीकता दर है, जो विश्वसनीय परिणाम प्रदान करता है जो माता-पिता को अपने बच्चे के इलाज की योजना बनाने में मदद कर सकता है

प्रक्रिया

ए.ए. डबल मार्कर टेस्ट प्रक्रियाइसमें अल्ट्रासाउंड जांच और रक्त परीक्षण शामिल है। बीटा एचसीजी, या मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन, और पीएपीपी-ए, या गर्भावस्था से जुड़े प्लाज्मा प्रोटीन, प्रमुख संकेतक हैं। 

रक्त परीक्षण को अल्ट्रासाउंड परीक्षण के साथ पढ़ा जाता है जिसे न्यूकल ट्रांसलूसेंसी (एनटी) स्कैन कहा जाता है, जो पीछे के हिस्से में बच्चे के पारदर्शी गर्दन के ऊतकों को देखता है। ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रॉफ़िन (एचसीजी) और फ्री बीटा और पीएपीपी-ए दो संकेतक हैं जिन पर परीक्षण केंद्रित है।

आप आसानी से कर सकते हैं ऑनलाइन लैब टेस्ट बुक करें, और हमारी मेडिकल टीम स्थापित दिशानिर्देशों का पालन करते हुए यथासंभव सबसे स्वच्छ तरीके से रक्त का नमूना लेने के लिए आपके द्वारा चुने गए दिन और समय पर आएगी।

डबल मार्कर टेस्ट: सामान्य रेंज

• परीक्षा के परिणाम या तो कम, मध्यम या उच्च जोखिम वाले हैं, और प्रत्येक इस संभावना को दर्शाता है कि बच्चे में क्रोमोसोमल असामान्यताएं हो सकती हैं
• द ए डबल मार्कर परीक्षण सामान्य मानPAPP-A के लिए सभी उम्र की महिलाओं के लिए 1 MoM (माध्यिका के गुणक) हैं
• सामान्य श्रेणीएचसीजी (मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन) के लिए 25,700-288,000 mIU/mL है

इसकी कीमत कितनी है?

टी की लागतईएसटीआपके स्थान और बीमा कवरेज के आधार पर अलग-अलग होगा। यद्यपि परीक्षण स्वैच्छिक है, फिर भी आपकास्वास्थ्य बीमायोजना इसके लिए भुगतान कर सकती है 

शहर और अस्पताल के आधार पर, डबल मार्कर टेस्ट की लागत अलग-अलग होगी। इसकी कीमत 20 हजार रुपये के बीच होगी. 1000 और रु. परीक्षा के लिए 5000 रु. इस परीक्षण की लागत आमतौर पर लगभग रु. कई जगहों पर 2500 रु. आपको पहली तिमाही की पूरी स्क्रीनिंग के लिए दोनों परीक्षणों का भुगतान करना होगा क्योंकि यह परीक्षण आम तौर पर एनटी स्कैन के साथ किया जाता है।

डबल मार्कर टेस्ट अजन्मे बच्चे के लिए एक सुरक्षित और गैर-आक्रामक स्क्रीनिंग टेस्ट है। यदि बच्चा विशेष आवश्यकताओं के साथ पैदा हुआ है तो यह परीक्षण माता-पिता को तैयार करने में मदद करता है। एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर या आनुवंशिक परामर्शदाता यह निर्धारित करने के लिए आपके साथ काम कर सकता है कि परीक्षण की आवश्यकता है या नहीं और तदनुसार आपका मार्गदर्शन कर सकता है। डबल मार्कर टेस्ट के बारे में अधिक जानने के लिए यहां जाएंबजाज फिनसर्व स्वास्थ्य और अपने घर के किसी डॉक्टर से बात करें 

पूछे जाने वाले प्रश्न

डबल मार्कर परीक्षण किन गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगा सकता है?

द ए डबल मार्कर परीक्षण डाउन सिंड्रोम, ट्राइसॉमी 13 और ट्राइसॉमी 18 का पता लगा सकता है।

दोहरे मार्कर परीक्षण में अल्ट्रासाउंड क्या भूमिका निभाता है?

डुअल मार्कर टेस्ट की सिफारिश करने से पहले, डॉक्टर आमतौर पर अल्ट्रासाउंड की सलाह देंगे। अल्ट्रासाउंड परीक्षण के परिणामों के आधार पर डुअल मार्कर टेस्ट का सुझाव दिया जाता है।

डबल मार्कर टेस्ट कब किया जाता है?

द ए डबल मार्कर परीक्षण केवल एक सीमित समय अवधि के भीतर ही आयोजित किया जा सकता है। आपका डॉक्टर आपसे ऐसी अवधि के लिए अपॉइंटमेंट शेड्यूल करने के लिए कहेगा जो शायद दूसरी तिमाही के बहुत पहले या आपकी पहली तिमाही के अंत के करीब हो सकती है। आपका रक्त विशेषकर 11 से 14 सप्ताह के बीच लिया जाएगा।

क्या डबल मार्कर टेस्ट में कोई जोखिम होता है?

परीक्षण से कोई खतरा नहीं जुड़ा है। हालाँकि, क्योंकि इस परीक्षण के लिए रक्त नमूना संग्रह के लिए एक सुई की आवश्यकता होती है, एक मरीज को शायद ही कभी रक्तस्राव में वृद्धि, हेमेटोमा (त्वचा के नीचे रक्त संग्रह), चोट लगना, या सुई चुभन वाली जगह पर संक्रमण हो सकता है।

हम कितनी जल्दी परीक्षण के परिणाम का अनुमान लगा सकते हैं?

आम तौर पर, आपके परिणाम प्राप्त करने में तीन दिन से 1 सप्ताह तक का समय लगता है। आप अपने क्लिनिक को कॉल करके अपने निष्कर्ष प्राप्त करने या परिणाम तिथि की पुष्टि करने के लिए भी कह सकते हैं।