Also Know as: Nuchal Translucency Scan
Last Updated 1 January 2025
यूएसजी एनटी स्कैन, या अल्ट्रासाउंड न्यूकल ट्रांसलूसेंसी स्कैन, एक प्रसवपूर्व परीक्षण है जो आमतौर पर गर्भावस्था के 11वें और 14वें सप्ताह के बीच किया जाता है। इस स्कैन का उद्देश्य बच्चे में डाउन सिंड्रोम या अन्य गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं होने की संभावना का पता लगाना है। इसके बारे में यहाँ और अधिक जानकारी दी गई है:
न्यूकल ट्रांसलूसेंसी: यह शब्द बच्चे की गर्दन के पीछे त्वचा के नीचे एक तरल पदार्थ के संग्रह को संदर्भित करता है। इस द्रव परत की मोटाई संभावित आनुवंशिक विकारों का संकेत दे सकती है।
प्रक्रिया: यूएसजी एनटी स्कैन अल्ट्रासाउंड तकनीक का उपयोग करके किया जाता है। अल्ट्रासाउंड जांच मां के पेट पर रखी जाती है, और ध्वनि तरंगें गर्भ में भेजी जाती हैं। ये तरंगें बच्चे की एक छवि बनाने के लिए वापस आती हैं, जिससे तकनीशियन न्यूकल फोल्ड को माप सकता है।
सटीकता: जबकि यूएसजी एनटी स्कैन उपयोगी जानकारी प्रदान कर सकता है, यह 100% सटीक नहीं है। यह एक निदान परीक्षण होने के बजाय, एक स्क्रीनिंग परीक्षा है, जिसका अर्थ है कि यह केवल यह बता सकता है कि बच्चे को गुणसूत्र संबंधी असामान्यता होने का उच्च जोखिम है या कम जोखिम।
अतिरिक्त परीक्षण: यदि एनटी स्कैन उच्च जोखिम दिखाता है, तो डॉक्टर एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) जैसे आगे के निदान परीक्षणों की सिफारिश कर सकते हैं।
जोखिम: यूएसजी एनटी स्कैन एक गैर-आक्रामक प्रक्रिया है जिसमें अजन्मे बच्चे या माँ के लिए कोई ज्ञात खतरा नहीं है। हालाँकि, सटीकता सुनिश्चित करने के लिए प्रशिक्षित सोनोग्राफर द्वारा स्कैन करवाना महत्वपूर्ण है।
यूएसजी एनटी स्कैन, जिसे न्यूकल ट्रांसलूसेंसी स्कैन के रूप में भी जाना जाता है, आमतौर पर गर्भावस्था की पहली तिमाही के दौरान आवश्यक होता है। यह अल्ट्रासाउंड परीक्षा आमतौर पर गर्भावस्था के 11वें और 14वें सप्ताह के बीच की जाती है। इस स्कैन का प्राथमिक उद्देश्य भ्रूण में किसी भी गुणसूत्र संबंधी असामान्यता का पता लगाना है, विशेष रूप से डाउन सिंड्रोम। हालाँकि, यह अन्य आनुवंशिक स्थितियों, जैसे कि पटाऊ सिंड्रोम और एडवर्ड्स सिंड्रोम की पहचान करने में भी मदद कर सकता है।
इस स्कैन का एक और महत्वपूर्ण कारण भ्रूण में किसी भी संरचनात्मक दोष का पता लगाना है। इन दोषों में हृदय, रीढ़ की हड्डी या अन्य अंगों से जुड़ी समस्याएँ शामिल हो सकती हैं। इसके अलावा, यूएसजी एनटी स्कैन का उपयोग अक्सर गर्भावस्था की तारीख की पुष्टि करने के लिए किया जाता है। यह अंतिम मासिक धर्म की तारीख की तुलना में अधिक सटीक नियत तारीख देता है। इसका उपयोग कई गर्भधारण के मामलों में भ्रूण की संख्या और उनकी स्वास्थ्य स्थिति निर्धारित करने के लिए भी किया जाता है।
यूएसजी एनटी स्कैन मुख्य रूप से गर्भवती महिलाओं के लिए आवश्यक है, खासकर वे जो उच्च जोखिम वाली श्रेणी में आती हैं। उच्च जोखिम वाली श्रेणी में वे महिलाएँ शामिल हैं जो:
35 वर्ष या उससे अधिक आयु की हैं
जिनके परिवार का इतिहास या पिछला बच्चा गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं से पीड़ित है।
पिछली गर्भावस्था में न्यूरल ट्यूब दोष रहा हो
मधुमेह या उच्च रक्तचाप जैसी चिकित्सा स्थितियाँ हों
गर्भधारण करने के लिए सहायक प्रजनन तकनीक का उपयोग किया हो
हालाँकि, भले ही गर्भवती महिला उच्च जोखिम वाली श्रेणी में न आती हो, फिर भी वह अपनी नियमित प्रसवपूर्व देखभाल के हिस्से के रूप में यूएसजी एनटी स्कैन का विकल्प चुन सकती है। यह भ्रूण के स्वास्थ्य के बारे में आश्वासन और मन की शांति प्रदान कर सकता है।
यूएसजी एनटी स्कैन भ्रूण के स्वास्थ्य का आकलन करने के लिए कई तत्वों को मापता है। ये माप किसी भी संभावित असामान्यता का पता लगाने में मदद करते हैं। इनमें शामिल हैं:
न्यूकल ट्रांस्लुसेंसी: यह इस स्कैन के दौरान लिया जाने वाला प्राथमिक माप है। यह बच्चे की गर्दन के पीछे के ऊतक में स्पष्ट स्थान को मापता है। बढ़ी हुई मोटाई डाउन सिंड्रोम और अन्य आनुवंशिक स्थितियों के उच्च जोखिम का संकेत दे सकती है।
क्राउन-रंप लंबाई (सीआरएल): इस माप का उपयोग भ्रूण की आयु निर्धारित करने के लिए किया जाता है। सीआरएल और गर्भावधि उम्र के बीच विसंगति संभावित समस्या का संकेत दे सकती है।
नाक की हड्डी: इस स्कैन के दौरान, नाक की हड्डी की उपस्थिति या अनुपस्थिति की भी जांच की जाती है। डाउन सिंड्रोम का एक सूक्ष्म संकेतक नाक की हड्डी की कमी हो सकती है।
डक्टस वेनोसस फ्लो: यह भ्रूण के हृदय में छोटी नस में रक्त प्रवाह को मापता है। असामान्य प्रवाह हृदय दोष या गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का संकेत दे सकता है।
ट्राइकसपिड फ्लो: यह भ्रूण के हृदय के ट्राइकसपिड वाल्व के माध्यम से रक्त प्रवाह की जांच करता है। असामान्य प्रवाह हृदय दोष या आनुवंशिक स्थितियों का संकेत भी दे सकता है।
यूएसजी एनटी स्कैन, जिसे अल्ट्रासाउंड न्यूकल ट्रांसलूसेंसी स्कैन के रूप में भी जाना जाता है, एक प्रसवपूर्व जांच है जिसका उपयोग गर्भावस्था के दौरान अजन्मे बच्चे के गुणसूत्रों में असामान्यताओं का पता लगाने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग मुख्य रूप से डाउन, पटाऊ और एडवर्ड्स जैसी स्थितियों का पता लगाने के लिए किया जाता है।
स्कैन के दौरान बच्चे की गर्दन के पीछे के ऊतक में पारदर्शी या पारभासी जगह को मापा जाता है। पहली तिमाही के दौरान बच्चे की गर्दन का पिछला हिस्सा कभी-कभी सामान्य से बड़ा लगता है क्योंकि असामान्य बच्चे वहाँ अधिक तरल पदार्थ इकट्ठा करते हैं।
आमतौर पर, एनटी स्कैन गर्भावस्था के 11वें और 14वें सप्ताह के बीच किया जाता है। अधिक सटीक परिणाम प्रदान करने के लिए इसे रक्त परीक्षण के साथ जोड़ा जाता है। परीक्षणों के इस संयोजन को अक्सर 'पहली तिमाही की स्क्रीनिंग' या 'संयुक्त स्क्रीनिंग' कहा जाता है।
स्कैन अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके किया जाता है, जो ध्वनि तरंगों का उपयोग करके गर्भ में अजन्मे बच्चे की छवियाँ बनाता है। स्कैन गैर-आक्रामक है और माँ या बच्चे को कोई नुकसान नहीं पहुँचाता है।
आम तौर पर, एनटी स्कैन के लिए किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं होती है। आपको पूर्ण मूत्राशय के साथ आने के लिए कहा जा सकता है क्योंकि इससे सोनोग्राफर को बेहतर चित्र प्राप्त करने में मदद मिलती है। अपनी नियुक्ति से एक घंटे पहले कुछ गिलास पानी पीने से आपके मूत्राशय को भरने में मदद मिल सकती है।
स्कैन के लिए ढीले, आरामदायक कपड़े पहनें। आपको अपना पेट उजागर करने की आवश्यकता हो सकती है; इसलिए दो-टुकड़े वाला पहनावा पहनना बुद्धिमानी हो सकती है।
स्कैन से पहले, आपसे आपके मेडिकल इतिहास के बारे में पूछा जा सकता है, जिसमें आपके मासिक धर्म चक्र और आपके द्वारा अनुभव किए जा रहे किसी भी लक्षण के बारे में विवरण शामिल है।
भावनात्मक समर्थन के लिए अपने साथी, किसी मित्र या रिश्तेदार को साथ लाने की सलाह दी जाती है, क्योंकि कुछ गर्भवती माताओं के लिए स्कैन थोड़ा तनावपूर्ण हो सकता है।
एक सोनोग्राफर एनटी स्कैन करता है। जांच की मेज पर लेटने के निर्देश के बाद, आपके पेट को एक पारदर्शी जेल से ढक दिया जाएगा। यह जेल त्वचा और अल्ट्रासाउंड जांच के बीच एक सील बनाकर अल्ट्रासाउंड तरंगों को संचारित करने में मदद करता है।
फिर सोनोग्राफर आपके पेट पर अल्ट्रासाउंड जांच को घुमाएगा ताकि आपके बच्चे की तस्वीरें ली जा सकें। अल्ट्रासोनिक डिवाइस आपके बच्चे की तस्वीर तैयार करेगी और बच्चे की गर्दन के पीछे तरल पदार्थ को मापेगी।
वास्तविक स्कैन में दस से बीस मिनट का समय लगेगा। हालाँकि, कृपया ध्यान दें कि सटीक माप प्राप्त करने के लिए शिशु को सही स्थिति में होना चाहिए। इसलिए, यदि शिशु इष्टतम स्थिति में नहीं है, तो पूरी प्रक्रिया में अधिक समय लग सकता है।
आपके पेट से जेल निकाला जाएगा। सोनोग्राफर या आपका डॉक्टर आपके साथ परिणामों पर चर्चा करेगा। इसके अतिरिक्त, परिणामों को रक्त परीक्षण के परिणामों के साथ मिलाया जाएगा ताकि आपके बच्चे में कुछ गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं होने के जोखिम की गणना की जा सके।
अल्ट्रासोनोग्राफी न्यूकल ट्रांसलूसेंसी (USG NT) स्कैन एक विशेष प्रकार का अल्ट्रासाउंड है जो गर्भावस्था के पहले तिमाही के दौरान बच्चे की गर्दन के पीछे तरल पदार्थ को मापने के लिए किया जाता है। यह कुछ आनुवंशिक विकारों के जोखिम के बारे में जानकारी प्रदान कर सकता है।
न्यूकल ट्रांसलूसेंसी के लिए सामान्य सीमा 1.3 मिमी से 2.5 मिमी के बीच है। यह माप गर्भावस्था के 11 से 14 सप्ताह के बीच लिया जाता है।
औसत माप 2 मिमी है, और 2.5 मिमी से ऊपर की कोई भी चीज़ असामान्य मानी जाती है और डाउन सिंड्रोम, टर्नर सिंड्रोम या हृदय संबंधी समस्याओं जैसे संभावित आनुवंशिक विकारों का संकेत देती है।
उच्च NT माप यह गारंटी नहीं देता कि बच्चे में आनुवंशिक समस्या के कारण आनुवंशिक विकार होगा। हालांकि, यह जोखिम को बढ़ा सकता है।
बढ़े हुए NT माप से जुड़े सामान्य आनुवंशिक विकारों में डाउन सिंड्रोम, पटाऊ सिंड्रोम और एडवर्ड्स सिंड्रोम शामिल हैं।
कभी-कभी, बढ़ा हुआ NT माप बच्चे में हृदय संबंधी दोष का संकेत भी दे सकता है। यह बच्चे में अन्य शारीरिक असामान्यताओं से भी जुड़ा हो सकता है।
यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि बढ़ा हुआ NT माप सामान्य भिन्नता के कारण हो सकता है और हमेशा किसी समस्या का संकेत नहीं होता है।
गर्भावस्था से पहले और पूरी गर्भावस्था के दौरान स्वस्थ जीवनशैली अपनाएँ। इसमें स्वस्थ आहार बनाए रखना, नियमित व्यायाम करना और शराब और तंबाकू जैसी खतरनाक दवाओं से दूर रहना शामिल है।
माँ और अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य पर नज़र रखने के लिए बार-बार प्रसवपूर्व जाँच करवाना ज़रूरी है।
गर्भवती महिलाओं को फोलिक एसिड सहित प्रसवपूर्व विटामिन लेना चाहिए, जो जन्म दोषों के जोखिम को कम करने में मदद कर सकता है।
जिन लोगों के परिवार में आनुवंशिक विकारों का इतिहास रहा है या जिनकी पिछली गर्भावस्था में असामान्य एनटी स्कैन हुआ है, उनके लिए आनुवंशिक परामर्श लाभकारी हो सकता है।
स्कैन के बाद, परिणामों के बारे में थोड़ा चिंतित होना सामान्य है। हालाँकि, याद रखें कि NT माप में वृद्धि एक निर्णायक निदान नहीं है, बल्कि एक स्क्रीनिंग परीक्षण है। यदि NT माप में वृद्धि हुई है, तो अनुवर्ती परीक्षणों की सिफारिश की जा सकती है। इनमें आगे के अल्ट्रासाउंड स्कैन, रक्त परीक्षण या एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग जैसी अधिक आक्रामक प्रक्रियाएँ शामिल हो सकती हैं।
अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के साथ परिणामों और किसी भी चिंता पर चर्चा करना महत्वपूर्ण है। वे आगे की जानकारी और सहायता प्रदान कर सकते हैं।
स्कैन के परिणामों के बावजूद, माँ और बच्चे के स्वास्थ्य और भलाई के लिए नियमित प्रसवपूर्व देखभाल आवश्यक है।
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