USG NT ஸ்கேன் என்றால் என்ன?

யுஎஸ்ஜி என்டி ஸ்கேன், அல்லது அல்ட்ராசவுண்ட் நுச்சல் டிரான்ஸ்லூசன்சி ஸ்கேன் என்பது கர்ப்பத்தின் 11வது மற்றும் 14வது வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படும் ஒரு மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட சோதனையாகும். இந்த ஸ்கேனின் நோக்கம் குழந்தைக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் அல்லது பிற குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் இருப்பதற்கான வாய்ப்பைக் கண்டறிவதாகும். அதைப் பற்றி மேலும் இதோ:

• Nuchal Translucency: இந்த சொல் குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் தோலின் கீழ் திரவம் சேகரிப்பதைக் குறிக்கிறது. இந்த திரவ அடுக்கின் தடிமன் சாத்தியமான மரபணு கோளாறுகளைக் குறிக்கலாம்.

• செயல்முறை: USG NT ஸ்கேன் அல்ட்ராசவுண்ட் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி செய்யப்படுகிறது. அல்ட்ராசவுண்ட் ஆய்வு தாயின் அடிவயிற்றில் வைக்கப்படுகிறது, மேலும் ஒலி அலைகள் கருப்பையில் அனுப்பப்படுகின்றன. இந்த அலைகள் குழந்தையின் உருவத்தை உருவாக்க மீண்டும் குதித்து, தொழில்நுட்ப வல்லுனரை நுச்சல் மடிப்பை அளவிட அனுமதிக்கிறது.

• துல்லியம்: USG NT ஸ்கேன் பயனுள்ள தகவலை வழங்க முடியும் என்றாலும், அது 100% துல்லியமாக இல்லை. நோயறிதல் சோதனையாக இருப்பதற்குப் பதிலாக, இது ஒரு ஸ்கிரீனிங் பரீட்சை ஆகும், அதாவது குழந்தைக்கு அதிக ஆபத்தில் உள்ளதா அல்லது குரோமோசோமால் இயல்பற்ற தன்மை குறைவாக உள்ளதா என்பதை மட்டுமே சொல்ல முடியும்.

• கூடுதல் சோதனைகள்: NT ஸ்கேன் அதிக ஆபத்தைக் காட்டினால், மருத்துவர்கள் அம்னியோசென்டெசிஸ் அல்லது கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி (CVS) போன்ற கூடுதல் நோயறிதல் சோதனைகளை பரிந்துரைக்கலாம்.

• அபாயங்கள்: USG NT ஸ்கேன் என்பது பிறக்காத குழந்தை அல்லது தாய்க்கு எந்த ஆபத்தும் இல்லாத ஒரு ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத செயல்முறையாகும். இருப்பினும், துல்லியத்தை உறுதிப்படுத்த பயிற்சி பெற்ற சோனோகிராஃபர் மூலம் ஸ்கேன் செய்வது முக்கியம்.

யுஎஸ்ஜி என்டி ஸ்கேன், நுச்சல் டிரான்ஸ்லூசன்சி ஸ்கேன் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது பொதுவாக கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் தேவைப்படுகிறது. இந்த அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 11 மற்றும் 14 வது வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது. கருவில் உள்ள குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிவதே இந்த ஸ்கேனின் முதன்மை நோக்கம், குறிப்பாக டவுன் சிண்ட்ரோம். இருப்பினும், படாவ்ஸ் சிண்ட்ரோம் மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம் போன்ற பிற மரபணு நிலைமைகளை அடையாளம் காணவும் இது உதவும்.

இந்த ஸ்கேன் செய்ய மற்றொரு குறிப்பிடத்தக்க காரணம் கருவில் உள்ள கட்டமைப்பு குறைபாடுகளைக் கண்டறிவது. இந்த குறைபாடுகள் இதயம், முள்ளந்தண்டு வடம் அல்லது பிற உறுப்புகளில் உள்ள சிக்கல்களை உள்ளடக்கும். கூடுதலாக, யுஎஸ்ஜி என்டி ஸ்கேன் கர்ப்பத்தின் தேதியை உறுதிப்படுத்த அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகிறது. கடைசி மாதவிடாய் தேதியுடன் ஒப்பிடும்போது இது மிகவும் துல்லியமான காலக்கெடுவை வழங்குகிறது. கருக்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் அவற்றின் உடல்நிலையை தீர்மானிக்க பல கர்ப்பங்களின் நிகழ்வுகளிலும் இது பயன்படுத்தப்படுகிறது.

யுஎஸ்ஜி என்டி ஸ்கேன் முதன்மையாக கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு, குறிப்பாக அதிக ஆபத்துள்ள பிரிவில் உள்ளவர்களுக்குத் தேவைப்படுகிறது. அதிக ஆபத்துள்ள பிரிவில் பெண்கள் அடங்குவர்:

• 35 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவர்கள்

• குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுடன் குடும்ப வரலாறு அல்லது முந்தைய குழந்தை இருக்க வேண்டும்.

• நரம்புக் குழாய் குறைபாட்டுடன் முந்தைய கர்ப்பம் இருந்தது

• நீரிழிவு அல்லது உயர் இரத்த அழுத்தம் போன்ற மருத்துவ நிலைமைகள் உள்ளன

• கருத்தரிக்க உதவி இனப்பெருக்க தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தியிருக்க வேண்டும்

இருப்பினும், ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண் அதிக ஆபத்துள்ள வகைக்குள் வரவில்லையென்றாலும், அவள் வழக்கமான மகப்பேறுக்கு முந்திய கவனிப்பின் ஒரு பகுதியாக USG NT ஸ்கேனைத் தேர்வு செய்யலாம். இது கருவின் ஆரோக்கியத்தைப் பற்றிய உறுதியையும் மன அமைதியையும் அளிக்கும்.

யுஎஸ்ஜி என்டி ஸ்கேன் கருவின் ஆரோக்கியத்தை மதிப்பிடுவதற்கு பல கூறுகளை அளவிடுகிறது. இந்த அளவீடுகள் சாத்தியமான அசாதாரணங்களைக் கண்டறிய உதவுகின்றன. அவை அடங்கும்:

• Nuchal Translucency: இந்த ஸ்கேன் செய்யும் போது எடுக்கப்பட்ட முதன்மை அளவீடு இதுவாகும். இது குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள திசுக்களில் தெளிவான இடத்தை அளவிடுகிறது. அதிகரித்த தடிமன் டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பிற மரபணு நிலைமைகளின் அதிக ஆபத்தைக் குறிக்கலாம்.

• Crown-Rump Length (CRL): இந்த அளவீடு கருவின் வயதைக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது. CRL மற்றும் கர்ப்பகால வயதுக்கு இடையே உள்ள முரண்பாடு சாத்தியமான சிக்கலைக் குறிக்கலாம்.

• நாசி எலும்பு: இந்த ஸ்கேன் செய்யும் போது, ​​நாசி எலும்பின் இருப்பு அல்லது இல்லாமையும் ஆராயப்படுகிறது. டவுன் நோய்க்குறியின் ஒரு நுட்பமான காட்டி நாசி எலும்பின் பற்றாக்குறையாக இருக்கலாம்.

• டக்டஸ் வெனோசஸ் ஃப்ளோ: இது கருவின் இதயத்தில் உள்ள சிறிய நரம்பில் இரத்த ஓட்டத்தை அளவிடுகிறது. அசாதாரண ஓட்டம் இதய குறைபாடுகள் அல்லது குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் குறிக்கலாம்.

• ட்ரைகுஸ்பிட் ஃப்ளோ: இது கருவின் இதயத்தின் முக்கோண வால்வு வழியாக இரத்த ஓட்டத்தை சரிபார்க்கிறது. ஒரு அசாதாரண ஓட்டம் இதய குறைபாடுகள் அல்லது மரபணு நிலைகளையும் குறிக்கலாம்.

• யுஎஸ்ஜி என்டி ஸ்கேன், அல்ட்ராசவுண்ட் நுச்சல் டிரான்ஸ்லூசன்சி ஸ்கேன் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது கர்ப்ப காலத்தில் பிறக்காத குழந்தையின் குரோமோசோம்களில் உள்ள அசாதாரணங்களைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு பெற்றோர் ரீதியான ஸ்கிரீனிங் ஆகும். இது முதன்மையாக டவுன், படாவ் மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் போன்ற நிலைமைகளைக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.

• குழந்தையின் கழுத்தின் பின்பகுதியில் உள்ள திசுக்களில் வெளிப்படையான அல்லது ஒளிஊடுருவக்கூடிய இடம் ஸ்கேன் செய்யும் போது அளவிடப்படுகிறது. குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறம் சில நேரங்களில் முதல் மூன்று மாதங்களில் வழக்கத்தை விட பெரியதாக தோன்றுகிறது, ஏனெனில் அசாதாரண குழந்தைகள் அங்கு அதிக திரவத்தை சேகரிக்க முனைகின்றன.

• வழக்கமாக, NT ஸ்கேன் கர்ப்பத்தின் 11 மற்றும் 14 வாரங்களுக்கு இடையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மிகவும் துல்லியமான முடிவுகளை வழங்க இது இரத்த பரிசோதனையுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. சோதனைகளின் இந்த கலவையானது பெரும்பாலும் 'முதல் மூன்று மாத திரையிடல்' அல்லது 'ஒருங்கிணைந்த திரையிடல்' என்று அழைக்கப்படுகிறது.

• அல்ட்ராசவுண்ட் பயன்படுத்தி ஸ்கேன் செய்யப்படுகிறது, இது ஒலி அலைகளைப் பயன்படுத்தி கருவில் இருக்கும் குழந்தையின் படங்களை உருவாக்குகிறது. ஸ்கேன் ஆக்கிரமிப்பு இல்லாதது மற்றும் தாய் அல்லது குழந்தைக்கு தீங்கு விளைவிக்காது.

• பொதுவாக, NT ஸ்கேனுக்கு சிறப்பு தயாரிப்பு எதுவும் தேவையில்லை. சோனோகிராஃபர் சிறந்த படங்களைப் பெறுவதற்கு, முழு சிறுநீர்ப்பையுடன் வருமாறு நீங்கள் கேட்கப்படலாம். உங்கள் சந்திப்புக்கு ஒரு மணி நேரத்திற்கு முன்பு சில கிளாஸ் தண்ணீர் குடிப்பது உங்கள் சிறுநீர்ப்பையை நிரப்ப உதவும்.

• ஸ்கேன் செய்ய தளர்வான, வசதியான ஆடைகளை அணியுங்கள். உங்கள் வயிற்றை நீங்கள் வெளிப்படுத்த வேண்டியிருக்கலாம்; எனவே இரண்டு துண்டு குழுவை அணிவது புத்திசாலித்தனமாக இருக்கலாம்.

• ஸ்கேன் செய்வதற்கு முன், உங்கள் மாதவிடாய் சுழற்சி பற்றிய விவரங்கள் மற்றும் நீங்கள் அனுபவிக்கும் அறிகுறிகள் உட்பட உங்கள் மருத்துவ வரலாறு பற்றி உங்களிடம் கேட்கப்படலாம்.

• சில எதிர்பார்க்கும் தாய்மார்களுக்கு ஸ்கேன் செய்வது சற்று மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தும் என்பதால், உங்கள் பங்குதாரர், நண்பர் அல்லது உறவினரை உணர்ச்சிப்பூர்வமான ஆதரவிற்காக அழைத்துச் செல்வது நல்லது.

• ஒரு ஒலிப்பதிவாளர் NT ஸ்கேன் செய்கிறார். பரிசோதனை மேசையில் படுத்துக் கொள்ள அறிவுறுத்தப்பட்ட பிறகு, உங்கள் வயிறு ஒரு தெளிவான ஜெல் மூலம் மூடப்பட்டிருக்கும். இந்த ஜெல் தோல் மற்றும் அல்ட்ராசவுண்ட் ஆய்வுக்கு இடையில் ஒரு முத்திரையை உருவாக்குவதன் மூலம் அல்ட்ராசவுண்ட் அலைகளை கடத்த உதவுகிறது.

• சோனோகிராஃபர் உங்கள் குழந்தையின் படங்களைப் பெற அல்ட்ராசவுண்ட் ஆய்வை உங்கள் வயிற்றின் மேல் நகர்த்துவார். மீயொலி சாதனம் உங்கள் குழந்தையின் படத்தை உருவாக்கி, குழந்தையின் கழுத்தின் பின்பகுதியில் உள்ள திரவத்தை அளவிடும்.

• உண்மையான ஸ்கேன் பத்து முதல் இருபது நிமிடங்கள் எடுக்கும். இருப்பினும், துல்லியமான அளவீடுகளைப் பெற குழந்தை சரியான நிலையில் இருக்க வேண்டும் என்பதை நினைவில் கொள்க. எனவே, குழந்தை உகந்த நிலையில் இல்லாவிட்டால் முழு செயல்முறையும் நீண்ட நேரம் ஆகலாம்.

• உங்கள் வயிற்றில் இருந்து ஜெல் அகற்றப்படும். சோனோகிராபர் அல்லது உங்கள் மருத்துவர் உங்களுடன் முடிவுகளை விவாதிப்பார். கூடுதலாக, உங்கள் குழந்தைக்கு சில குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் இருக்கும் அபாயத்தைக் கணக்கிட இரத்தப் பரிசோதனையின் முடிவுகளுடன் முடிவுகள் இணைக்கப்படும்.

• அல்ட்ராசோனோகிராபி நுச்சல் டிரான்ஸ்லூசன்சி (USG NT) ஸ்கேன் என்பது குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள திரவத்தை அளவிட கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் செய்யப்படும் ஒரு சிறப்பு வகை அல்ட்ராசவுண்ட் ஆகும். இது சில மரபணு கோளாறுகளின் ஆபத்து பற்றிய தகவலை வழங்க முடியும்.

• Nuchal Translucencyக்கான இயல்பான வரம்பு 1.3mm முதல் 2.5mm வரை இருக்கும். இந்த அளவீடு கர்ப்பத்தின் 11 முதல் 14 வாரங்களுக்கு இடையில் எடுக்கப்படுகிறது.

• சராசரி அளவீடு 2 மிமீ ஆகும், மேலும் 2.5 மிமீக்கு மேல் உள்ள எதுவும் அசாதாரணமானதாகக் கருதப்படுகிறது மற்றும் டவுன் சிண்ட்ரோம், டர்னர் சிண்ட்ரோம் அல்லது இதயப் பிரச்சனைகள் போன்ற சாத்தியமான மரபணு கோளாறுகளைக் குறிக்கிறது.

• அதிக NT அளவீடு குழந்தைக்கு மரபணு பிரச்சனைக்கு உத்தரவாதம் அளிக்காது. இருப்பினும், இது ஆபத்தை அதிகரிக்கலாம்.

• அதிகரித்த NT அளவீட்டுடன் தொடர்புடைய பொதுவான மரபணு கோளாறுகள் டவுன் சிண்ட்ரோம், படாவ் சிண்ட்ரோம் மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம் ஆகியவை அடங்கும்.

• சில நேரங்களில், அதிகரித்த NT அளவீடு குழந்தையின் இதயக் குறைபாட்டைக் குறிக்கலாம். இது குழந்தையின் பிற உடல் அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

• அதிகரித்த NT அளவீடு ஒரு சாதாரண மாறுபாட்டின் காரணமாக இருக்கலாம் மற்றும் எப்போதும் சிக்கலைக் குறிக்காது என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

• கர்ப்பத்திற்கு முன்னும் பின்னும் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துங்கள். ஆரோக்கியமான உணவைப் பராமரித்தல், வழக்கமான உடற்பயிற்சி, ஆல்கஹால் மற்றும் புகையிலை போன்ற ஆபத்தான போதைப்பொருட்களைத் தவிர்ப்பது ஆகியவை இதில் அடங்கும்.

• தாயின் மற்றும் பிறக்காத குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தைக் கண்காணிக்க அடிக்கடி மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட வருகைகள் அவசியம்.

• கர்ப்பிணிப் பெண்கள் ஃபோலிக் அமிலம் உட்பட பெற்றோர் ரீதியான வைட்டமின்களை எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும், இது பிறப்பு குறைபாடுகளின் அபாயத்தைக் குறைக்க உதவும்.

• மரபணுக் கோளாறுகளின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்டவர்களுக்கு அல்லது முந்தைய கர்ப்பத்தில் அசாதாரண NT ஸ்கேன் செய்தவர்களுக்கு மரபணு ஆலோசனை நன்மை பயக்கும்.

• ஸ்கேன் செய்த பிறகு, முடிவுகளைப் பற்றி கொஞ்சம் கவலைப்படுவது இயல்பானது. இருப்பினும், அதிகரித்த NT அளவீடு ஒரு உறுதியான நோயறிதல் அல்ல, மாறாக ஒரு ஸ்கிரீனிங் சோதனை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். NT அளவீடு அதிகரித்தால், பின்தொடர்தல் சோதனைகள் பரிந்துரைக்கப்படலாம். இவை மேலும் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன், இரத்த பரிசோதனைகள் அல்லது அம்னோசென்டெசிஸ் அல்லது கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி போன்ற அதிக ஊடுருவும் செயல்முறைகளை உள்ளடக்கியிருக்கலாம்.

• உங்கள் சுகாதார வழங்குநரிடம் முடிவுகள் மற்றும் ஏதேனும் கவலைகளைப் பற்றி விவாதிப்பது முக்கியம். அவர்கள் கூடுதல் தகவல்களையும் ஆதரவையும் வழங்க முடியும்.

• ஸ்கேன் முடிவுகளைப் பொருட்படுத்தாமல், தாய் மற்றும் குழந்தையின் ஆரோக்கியம் மற்றும் நல்வாழ்வுக்கு வழக்கமான பெற்றோர் ரீதியான பராமரிப்பு அவசியம்.

• துல்லியம்: பஜாஜ் ஃபின்சர்வ் ஆரோக்கியம்-அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஆய்வகங்கள் மிகவும் துல்லியமான விளைவுகளை வழங்க நவீன தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்துகின்றன.

• செலவு-செயல்திறன்: எங்களின் முழுமையான கண்டறியும் சோதனைகள் மற்றும் சேவை வழங்குநர்கள் முழுமையானவர்கள் மற்றும் உங்கள் பட்ஜெட்டைக் குறைக்காது.

• வீட்டு அடிப்படையிலான மாதிரி சேகரிப்பு: உங்களுக்கு ஏற்ற நேரத்தில் உங்கள் மாதிரிகளை உங்கள் வீட்டிலிருந்து சேகரிக்கும் வசதியை நாங்கள் வழங்குகிறோம்.

• நாடு முழுவதும் கிடைக்கும்: நாட்டில் உங்கள் இருப்பிடத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், எங்கள் மருத்துவ பரிசோதனை சேவைகள் உங்கள் வசம் உள்ளன.

• வசதியான பணம் செலுத்தும் முறைகள்: பணமாகவோ அல்லது டிஜிட்டலாகவோ இருக்கும் கட்டண முறைகளில் ஏதேனும் ஒன்றைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.